(1,1-dimethyl-butyl)-dimethyl-amine | 101085-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1,1-dimethyl-butyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: Dimethyl-(α.α-dimethyl-butyl)-amin；(1,1-Dimethyl-butyl)-dimethyl-amin；2-Dimethylamino-2-methyl-pentan；N,N,2-trimethylpentan-2-amine
• CAS: 101085-05-6
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: JPOFOTZYIMHNMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-139 °C
• 密度：
  0.7950 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二甲基氨基-2-甲基-丙腈 、 丙基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 (1,1-dimethyl-butyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Velghe, Bulletin de la Classe des Sciences, Academie Royale de Belgique, 1925, vol. <5>11, p. 307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE SULFAMIDE DU 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2017018805A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases, including infectious diseases; neoplasms; endocrine, nutritional and metabolic diseases; mental and behavioral disorders; neurological diseases; diseases of the eye and adnexa; cardiovascular diseases; respiratory diseases; digestive diseases; diseases of the skin and subcutaneous tissue; diseases of the musculoskeletal system and connective tissue; or congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，所述新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病具有有效性，包括传染病；肿瘤；内分泌、营养和代谢疾病；精神和行为障碍；神经系统疾病；眼及其附器疾病；心血管疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤和皮下组织疾病；肌肉骨骼系统和结缔组织疾病；或先天畸形、变形和染色体异常。
• [EN] 2-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN TYROSINE KINASE ROR1 ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE DE MAMMIFÈRE ROR1
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2016124553A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A compound of formula (I´) or (I´´) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of mammalian kinase enzyme activity, including ROR1 tyrosine kinase activity and may be used in the treatment of disorders associated with such activity.

  化合物的化学式（I´）或（I´´）或其药学上可接受的盐。该化合物是哺乳动物激酶酶活性的抑制剂，包括ROR1酪氨酸激酶活性，并可用于治疗与该活性相关的疾病。
• Lonidamine analogs
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20070015771A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Lonidamine analogs are useful in the treatment and prevention of cancer, benign prostatic hyperplasia, macular degeneration and prostatic intraepithelial neoplasia, or for use as an antispermatigenic agent.

  Lonidamine类似物在治疗和预防癌症、良性前列腺增生、黄斑变性和前列腺上皮内瘤变方面非常有用，或者用作抗精子生成剂。
• Benzanthronlactone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0247970A1

  公开（公告）日：1987-12-02

  Benzanthronlactone der Formel worin R₁, R₂ und R₃ die im Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, werden beschrieben. Die erfindungsgemässen Benzanthronlactone sind wichtige Zwischen­produkte für die Synthese von neuen Farbstoffen, die durch Kuppeln von geeigneten Diazokomponenten auf diese erhalten werden.

  本发明描述了式中 R₁、R₂ 和 R₃ 具有权利要求 1 所述含义的苯并蒽酮内酯。 根据本发明，苯并蒽酮内酯是合成新染料的重要中间体，通过将合适的重氮组分偶联到苯并蒽酮内酯上可以获得新染料。
• Polyurethane composition
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0523709A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  This invention pertains to the polyurethane composition with hydrophilicity and hydrolysis resistance. The purpose of this invention is achieved by: 1) A polyurethane molecule containing at least one acidic hydrophilic group in the molecule is neutralized with piperidine derivatives or piperazinone derivatives, or 2) A mixture containing polyurethane and compound(s) having at least one acidic hydrophilic group is neutralized with piperidine derivatives or piperazinone derivatives. The invention polyurethane compositions which have excellent hydrolysis resistance and rupture strength are useful for adhesives, paints, and binding agents for magnetic recording media.

  本发明涉及具有亲水性和耐水解性的聚氨酯组合物。 本发明的目的是通过以下方法实现的：1）用哌啶衍生物或哌嗪酮衍生物中和分子中至少含有一个酸性亲水基团的聚氨酯分子，或 2）用哌啶衍生物或哌嗪酮衍生物中和含有聚氨酯和至少含有一个酸性亲水基团的化合物的混合物。 本发明的聚氨酯组合物具有优异的耐水解性和断裂强度，可用于粘合剂、涂料和磁性记录介质的粘合剂。