1-benzyl-4-[3-(benzyloxy)phenyl]-4-hydroxypiperidine | 188863-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-[3-(benzyloxy)phenyl]-4-hydroxypiperidine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(3-(benzyloxy)phenyl)piperidin-4-ol；1-Benzyl-4-(3-phenylmethoxyphenyl)piperidin-4-ol
• CAS: 188863-55-0
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₂
• 分子量: 373.495
• InChiKey: XMRKNROGTZWRAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-[3-(benzyloxy)phenyl]-4-hydroxypiperidine 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-hydroxy-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  New Strong Fibrates with Piperidine Moiety.

  摘要：

  合成并评估了结构中含有哌啶、4-羟基哌啶、哌啶-3-烯和哌嗪分子的新型纤维化合物。在合成的化合物中，2-[3-[1-（4-氟苯甲酰基）-哌啶-4-基]苯氧基]-2-甲基丙酸（9aA : AHL-157）在降低小鼠和大鼠甘油三酯、胆固醇和血糖方面的活性优于贝扎贝特。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1978
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基溴苯 、 N-苄基哌啶酮 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到1-benzyl-4-[3-(benzyloxy)phenyl]-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR study of 4-arylpiperidines and 4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridines as 5-HT2C agonists

  摘要：

  A series of substituted 4-arylpiperidines and a smaller family of 4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridines were synthesized and their biological activity at the 5-HT2C receptor studied to determine whether either series showed noteworthy agonist activity. Structure-activity relationships were developed from the performed receptor binding assays and functional studies, and the results of the analysis are presented herein. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.122

文献信息

• New .MU.-Opioid Receptor Agonists with Phenoxyacetic Acid Moiety.
  作者：Susumu Sato、Teruo Komoto、Yoshihiko Kanamaru、Noriyuki Kawamoto、Tomomi Okada、Terumitsu Kaiho、Kinichi Mogi、Shinichi Morimoto、Norimitsu Umehara、Tadayuki Koda、Akira Miyashita、Takao Sakamoto、Yasuhiro Niino、Tetsuo Oka

  DOI：10.1248/cpb.50.292

  日期：——

  New μ-opioid receptor (MOR) agonists containing 4-hydroxypiperidine, piperidine and piperazine moieties were synthesized and evaluated to find a peripheral opioid analgesic. Among the synthesized compounds, [2-[1-[3-(N,N-dimethylcarbamoyl)-3,3-diphenylpropyl]-4-hydroxypiperidin-4-yl]phenoxy]acetic acid (8: SS620) having phenoxyacetic acid and 4-hydroxypiperidine moieties showed the highest agonist potency on the MOR in an isolated guinea-pig ileum preparation, and it also had selectivity to the human MOR expressed in Chinese hamster ovary (CHO)-K1 cells compared with the same types of δ- and κ-opioid receptors (DOR and KOR). In addition, compound 8 showed a 10 times more potent MOR agonist activity than loperamide. Furthermore, compound 8 showed a peripheral analgesic activity in vivo screening on rat.

  合成并评估了含有 4-羟基哌啶、哌啶和哌嗪分子的新型μ-阿片受体（MOR）激动剂，以寻找一种外周阿片类镇痛药。在合成的化合物中，[2-[1-[3-（N,N-二甲基氨基甲酰基）-3,3-二苯基丙基]-4-羟基哌啶-4-基]苯氧基]乙酸（8：在离体豚鼠回肠制剂中，具有苯氧乙酸和 4-羟基哌啶分子的 SS620 对 MOR 的激动效力最高，与同类型的 δ- 和 κ- 阿片受体（DOR 和 KOR）相比，它对中国仓鼠卵巢（CHO）-K1 细胞中表达的人类 MOR 也具有选择性。）此外，化合物 8 显示出的 MOR 激动剂活性是洛哌丁胺的 10 倍。此外，化合物 8 在大鼠体内筛选中显示出外周镇痛活性。
• [DE] NEUE 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ- UND NIERENINSUFFIZIENZ<br/>[EN] NEW 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES FOR TREATING HEART AND KIDNEY INSUFFICIENCY<br/>[FR] NOUVELLES 4-(OXYALCOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES UTILES POUR TRAITER L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET RENALE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997009311A1

  公开（公告）日：1997-03-13

  (DE) Die neuen Piperidinderivate der allgemeinen Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind Reninhemmer und können z.B. zur Behandlung von Bluthochdruck, Herz- und Niereninsuffizienz Verwendung finden.(EN) New piperidine derivatives have the general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m and n have the meanings given in the description, are renin inhibitors and may be used for example to treat high blood pressure, heart and kidney insufficiency.(FR) Ces nouveaux dérivés de pipéridine de la formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m et n ont la notation donnée dans la description, représentent des inhibiteurs de la rénine et peuvent être utiles pour traiter par exemple l'hypertension, ainsi que l'insuffisance cardiaque et rénale.

  （DE）新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。（EN）新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。（FR）这些新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Nieman A. James

  公开号：US20060079533A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of 3,4-disubstituted piperidinyl compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, W, X, Z, m, and n are defined herein.

  本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中A beta肽沉积的方法，使用式(I)的3,4-二取代哌啶基化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、Q、W、X、Z、m和n在此定义。
• NEUE 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ- UND NIERENINSUFFIZIENZ
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0863875A1

  公开（公告）日：1998-09-16
• US6051712A
  申请人：——

  公开号：US6051712A

  公开（公告）日：2000-04-18