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N-methyldiphenylamine-4-sulfonic acid | 6052-39-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyldiphenylamine-4-sulfonic acid
英文别名
N-methyl-N-phenyl-sulfanilic acid;N-Methyl-N-phenyl-sulfanilsaeure;4-Methylanilino-benzol-sulfonsaeure-(1);N-Methyl-diphenylamin-sulfonsaeure-(4;N-Methyl-diphenylamin-4-sulfonsaeure;N-Methyldiphenylamin-4-sulfonsaeure;4-[Methyl(phenyl)amino]benzene-1-sulfonic acid;4-(N-methylanilino)benzenesulfonic acid
N-methyldiphenylamine-4-sulfonic acid化学式
CAS
6052-39-7
化学式
C13H13NO3S
mdl
——
分子量
263.317
InChiKey
JWMVOQDKZMWPHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:c6e46abf43f79075aba5e9c6923e3512
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE 1-SUBSTITUTED-3-AMINOALCOHOLS
    申请人:Brieden Walter
    公开号:US20120316350A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    A process for the preparation of N-monosubstituted β-aminoalcohol sulfonates of formula (1a), (1b): wherein R 1 is C 6-20 -aryl or C 4-12 -heteroaryl, each optionally being substituted with one or more halogen atoms and/or one or more C 1-4 -alkyl or C 1-4 -alkoxy groups, R 2 is C 1-4 -alkyl or C 6-20 -aryl, each aryl optionally being substituted with one or more halogen atoms and/or one or more C 1-4 -alkyl or C 1-4 -alkoxy groups, and wherein R 3 is selected from the group consisting of C 1-18 -alkyl, C 6-20 -cycloalkyl, C 6-20 -aryl and C 7-20 -aralkyl residues; including a) reacting a methyl ketone, a primary amine, formaldehyde and a sulfonic acid, at a pressure above 1.5 bar, optionally in a organic solvent, said organic solvent which can include water to provide N-monosubstituted β-aminoketone sulfonates of formula (II): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, and b) asymmetrically hydrogenating.
    一种制备式(1a)、(1b)的N-单取代β-氨基醇磺酸盐的方法,其中R1为C6-20芳基或C4-12杂芳基,每个芳基可选择性地被一个或多个卤素原子和/或一个或多个C1-4烷基或C1-4烷氧基取代,R2为C1-4烷基或C6-20芳基,每个芳基可选择性地被一个或多个卤素原子和/或一个或多个C1-4烷基或C1-4烷氧基取代,而R3从C1-18烷基、C6-20环烷基、C6-20芳基和C7-20芳基烷基残基中选择;包括a)在压力高于1.5巴的条件下,选择性地在有机溶剂中反应甲基酮、一级胺、甲醛和磺酸,所述有机溶剂可包括水,从而提供式(II)的N-单取代β-氨基酮磺酸盐:其中R1、R2和R3如上所定义;b)不对称氢化。
  • Process for the Preparation of Enantiomerically Pure 1-Substituted-3-Aminoalcohols
    申请人:Brieden Walter
    公开号:US20090156833A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    A process for the preparation of N-monosubstituted β-aminoalcohol sulfonates of formula (Ia), (Ib): wherein R 1 is C 6-20 -aryl or C 4-12 -heteroaryl, each optionally being substituted with one or more halogen atoms and/or one or more C 1-4 -alkyl or C 1-4 -alkoxy groups, R 2 is C 1-4 -alkyl or C 6-20 -aryl, each aryl optionally being substituted with one or more halogen atoms and/or one or more C 1-4 -alkyl or C 1-4 -alkoxy groups and wherein R 3 is selected from the group consisting of C 1-18 -alkyl, C 6-20 -cycloalkyl, C 6-20 -aryl and C 7-20 -aralkyl residues. The process has the steps of (a) reacting a methyl ketone, a primary amine, formaldehyde and a sulfonic acid, at a pressure above 1.5 bar, optionally in a organic solvent, the organic solvent optionally containing water, to afford N-monosubstituted β-aminoketone sulfonates of formula (II): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, and (b) asymmetrically hydrogenating. The sulfonates in the presence of a base and a catalyst of a transition metal and a disphosphine ligand, in a polar solvent, optionally in the presence of water.
    一种制备公式(Ia),(Ib)的N-单取代β-氨基醇磺酸盐的方法:其中R1是C6-20芳基或C4-12杂芳基,每个选项可用一个或多个卤素原子和/或一个或多个C1-4烷基或C1-4烷氧基置换,R2是C1-4烷基或C6-20芳基,每个芳基可用一个或多个卤素原子和/或一个或多个C1-4烷基或C1-4烷氧基置换,其中R3选自由C1-18烷基,C6-20环烷基,C6-20芳基和C7-20芳基烷基残基组成的群。该过程的步骤为:(a)在压力大于1.5巴的情况下,将甲基酮,一级胺,甲醛和磺酸反应,可选地在有机溶剂中,所述有机溶剂可选地包含水,以得到公式(II)的N-单取代β-氨基酮磺酸盐:其中R1,R2和R3如上所述,以及(b)在极性溶剂中,在碱和过渡金属和双膦配体的催化剂存在下,可选地在水的存在下,对磺酸盐进行不对称氢化。
  • Wieland, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 890
    作者:Wieland
    DOI:——
    日期:——
  • Cloez, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1897, vol. 124, p. 898
    作者:Cloez
    DOI:——
    日期:——
  • US8258338B2
    申请人:——
    公开号:US8258338B2
    公开(公告)日:2012-09-04
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