2-nitroamino-5,6,7,8-tetrahydro-4(3H)-quinazolinone | 54069-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-nitroamino-5,6,7,8-tetrahydro-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-nitroamino-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one；2-Nitroamino-5,6,7,8-tetrahydro-3H-chinazolin-4-on；2-nitroamino-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one；2-Nitroamino-5,6,7,8-tetrahydro-3h-quinazolin-4-one；N-(4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-2-yl)nitramide
• CAS: 54069-45-3
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₃
• 分子量: 210.192
• InChiKey: JVHBTOYNJUBFRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitroamino-5,6,7,8-tetrahydro-4(3H)-quinazolinone 在 水 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazolin-5(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1487,1491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基胍 、 2-环己酮甲酸乙酯 生成 2-nitroamino-5,6,7,8-tetrahydro-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1487,1491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Antiulcer Agents. IV. Antiulcer Effects of 2-Benzylthio-5,6,7,8-tetrahydro-4(3H)-quinazolinones and Related Compounds.
  作者：Kohji TERASHIMA、Hiroshi SHIMAMURA、Akito KAWASE、Yuji TANAKA、Teru TANIMURA、Toshiaki KAMISAKI、Yasuhiro ISHIZUKA、Makoto SATO

  DOI：10.1248/cpb.43.2021

  日期：——

  experimental gastric and duodenal ulcers induced by some ulcerogenic agents. Based on a comparison of the antiulcer properties of 8 with those of the lead compounds (1 and 2) and cimetidine, it appears that, for improvement of antiulcer activity, the reduction of gastric acidity is a more important factor than the reduction of gastric volume output or gastric total acid output.

  为了找到更有效的抗溃疡药，合成了一系列2-苄硫基5,6,7,8-四氢-4（3H）-喹唑啉酮和相关化合物，并在组胺刺激的胃液分泌模型中进行了评估。2-（二甲基氨基）苄硫基衍生物（8）的钠盐显示出胃粘膜保护和胃抗分泌活性，并且还对某些由致溃疡剂引起的实验性胃和十二指肠溃疡有效。通过将8的抗溃疡特性与先导化合物（1和2）和西咪替丁的抗溃疡特性进行比较，可以看出，为了提高抗溃疡活性，降低胃酸度比降低胃体积更重要。输出或胃中总酸输出。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Sato Michitaka

  公开号：US20070197551A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention provides pyrimidine derivatives represented by a formula, in the formula, ring A stands for carbocyclic group or heterocyclic group, X 1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, etc., X 2 stands for hydrogen or lower alkyl, Y stands for a direct bond or sulfur or nitrogen, n stands for an integer of 0-4, and Ar stands for a group of the following formula, or a salt thereof, which concurrently exhibit 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity and are useful for therapy and treatments of diseases such as IBS. The invention furthermore provides a therapeutic method of IBS, characterized by having 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity work simultaneously and cooperatively in vivo, which comprises either administering 5-HT 3 antagonistic agent which concurrently exhibits 5-HT 1A agonistic activity, or administering 5-HT 1A agonistic agent and 5-HT 3 antagonistic agent simultaneously, in sequence or at an interval.

  本发明提供了由下式表示的嘧啶衍生物，其中，环A代表碳环基团或杂环基团，X1代表氢、低碳基、氨基等，X2代表氢或低碳基，Y代表直接键或硫或氮，n代表0-4的整数，Ar代表以下式的基团，或其盐，同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，并且对治疗诸如肠易激综合征等疾病有用。本发明进一步提供了一种IBS治疗方法，其特征在于在体内同时和协同地发挥5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，包括给予同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性的5-HT3拮抗剂，或同时给予5-HT1A激动剂和5-HT3拮抗剂，按顺序或间隔给予。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1724267B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• US7799775B2
  申请人：——

  公开号：US7799775B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1487,1491
  作者：Sirakawa

  DOI：——

  日期：——