7,9-diphenyl-7,9a-dihydro-6bH-acenaphtho[1,2-c]pyrazole | 101475-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,9-diphenyl-7,9a-dihydro-6bH-acenaphtho[1,2-c]pyrazole
• 英文别名: 7,9-diphenyl-6b,9a-dihydroacenaphthyleno[2,1-c]pyrazole
• CAS: 101475-12-1
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂
• 分子量: 346.431
• InChiKey: XSXSETQIICAJFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯并肼 、 苊烯 在 chlorotriphenylphosphonium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到7,9-diphenyl-7,9a-dihydro-6bH-acenaphtho[1,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Dihalogentriphenylphosphoranes in Heterocyclic Synthesis; 15.¹A Simple One-Pot-Procedure for the Generation of Nitrilimines with the Aid of Dihalogentriphenyl-phosphoranes: 1,3-Dipolar Cycloadditions and 1,5-Electrocyclizations

  摘要：

  本文介绍了一种简单而通用的单锅程序，用于从 N-酰肼原位生成氮亚胺。该过程包括 1,3-二极环化反应和 1,5-电环闭环反应。 不对称取代的双极性化合物显示出典型的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28108

文献信息

• WAMHOFF, HEINRICH;ZAHRAN, MAGDY, SYNTHESIS,(1987) N 10, 876-879
  作者：WAMHOFF, HEINRICH、ZAHRAN, MAGDY

  DOI：——

  日期：——
• Dihalogentriphenylphosphoranes in Heterocyclic Synthesis; 15.¹A Simple One-Pot-Procedure for the Generation of Nitrilimines with the Aid of Dihalogentriphenyl-phosphoranes: 1,3-Dipolar Cycloadditions and 1,5-Electrocyclizations
  作者：Heinrich Wamhoff、Magdy Zahran

  DOI：10.1055/s-1987-28108

  日期：——

  A simple and versatile one-pot procedure for the in situ generation of nitrilimines from N-acyl hydrazines is described. 1,3-Dipolar cycloadditions and 1,5-electrocyclic ring closures are carried out. Unsymmetrically substituted dipolarophiles show typical regioselectivity.

  本文介绍了一种简单而通用的单锅程序，用于从 N-酰肼原位生成氮亚胺。该过程包括 1,3-二极环化反应和 1,5-电环闭环反应。 不对称取代的双极性化合物显示出典型的区域选择性。