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2'-O-allyloxycarbonylmethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N3-pivaloyloxymethyluridine | 799247-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-O-allyloxycarbonylmethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N3-pivaloyloxymethyluridine
英文别名
[3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-(2-oxo-2-prop-2-enoxyethoxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
2'-O-allyloxycarbonylmethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N<sup>3</sup>-pivaloyloxymethyluridine化学式
CAS
799247-62-4
化学式
C41H46N2O12
mdl
——
分子量
758.822
InChiKey
VJAPGSQRNGVLQT-QPCXHTPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    160
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦2'-O-allyloxycarbonylmethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N3-pivaloyloxymethyluridine二异丙基铵盐四氮唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到2'-O-allyloxycarbonylmethyl-3'-O-(N,N-diisopropylamino-2-cyanoethoxyphosphinyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N3-pivaloyloxymethyluridine
    参考文献:
    名称:
    具有2'-O-羧甲基的寡核苷酸:通过固相上的酰胺键形成进行合成和2'-缀合。
    摘要:
    描述了通过在固相上形成酰胺键来合成寡核苷酸2'-缀合物的有效方法。通过使用新型的尿苷3'亚磷酰胺获得了含有2'-O-羧甲基的受保护的寡核苷酸,其中羧酸部分作为烯丙基酯被引入。该保护基对固相寡核苷酸组装中使用的条件稳定,但易于通过Pd(0)和吗啉处理除去。然后在正常的肽偶联条件下,将2'-O-羧甲基化的寡核苷酸有效地缀合在固体支持物上,与各种胺或小肽的N-末端结合,从而以高收率得到高纯度的产物。该方法原则上非常适合于制备在2'之间包含酰胺键的肽-寡核苷酸缀合物
    DOI:
    10.1039/b409496d
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酸丙烯酯吡啶 、 P1-tert-butyltris(tetramethylene) 、 triethylamine trihydrofluoride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2'-O-allyloxycarbonylmethyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N3-pivaloyloxymethyluridine
    参考文献:
    名称:
    具有2'-O-羧甲基的寡核苷酸:通过固相上的酰胺键形成进行合成和2'-缀合。
    摘要:
    描述了通过在固相上形成酰胺键来合成寡核苷酸2'-缀合物的有效方法。通过使用新型的尿苷3'亚磷酰胺获得了含有2'-O-羧甲基的受保护的寡核苷酸,其中羧酸部分作为烯丙基酯被引入。该保护基对固相寡核苷酸组装中使用的条件稳定,但易于通过Pd(0)和吗啉处理除去。然后在正常的肽偶联条件下,将2'-O-羧甲基化的寡核苷酸有效地缀合在固体支持物上,与各种胺或小肽的N-末端结合,从而以高收率得到高纯度的产物。该方法原则上非常适合于制备在2'之间包含酰胺键的肽-寡核苷酸缀合物
    DOI:
    10.1039/b409496d
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文献信息

  • Oligonucleotides with 2′-O-carboxymethyl group: synthesis and 2′-conjugation via amide bond formation on solid phase
    作者:Anna Kachalova、Eugeny Zubin、Dmitry Stetsenko、Michael Gait、Tatiana Oretskaya
    DOI:10.1039/b409496d
    日期:——
    method for synthesis of oligonucleotide 2'-conjugates via amide bond formation on solid phase is described. Protected oligonucleotides containing a 2'-O-carboxymethyl group were obtained by use of a novel uridine 3'phosphoramidite, where the carboxylic acid moiety was introduced as its allyl ester. This protecting group is stable to the conditions used in solid-phase oligonucleotide assembly, but easily
    描述了通过在固相上形成酰胺键来合成寡核苷酸2'-缀合物的有效方法。通过使用新型的尿苷3'亚磷酰胺获得了含有2'-O-羧甲基的受保护的寡核苷酸,其中羧酸部分作为烯丙基酯被引入。该保护基对固相寡核苷酸组装中使用的条件稳定,但易于通过Pd(0)和吗啉处理除去。然后在正常的肽偶联条件下,将2'-O-羧甲基化的寡核苷酸有效地缀合在固体支持物上,与各种胺或小肽的N-末端结合,从而以高收率得到高纯度的产物。该方法原则上非常适合于制备在2'之间包含酰胺键的肽-寡核苷酸缀合物
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