7-oxo-5--5,7-dihydrodibenzoxepin | 32708-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-oxo-5--5,7-dihydrodibenzoxepin
• 英文别名: 2-(7-oxodibenz[c,e]oxepin-5(7H)-ylidene)propanedioic acid 1,3-diethyl ester；diethyl 2-(7-oxodibenz[c,e]oxepin-5(7H)-ylidene)malonate；(7-oxo-7H-dibenzo[c,e]oxepin-5-ylidene)-malonic acid diethyl ester；(7-oxo-7H-dibenz[c,e]oxepin-5-ylidene)-malonic acid diethyl ester；(7-Oxo-7H-dibenz[c,e]oxepin-5-yliden)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-(7-oxodibenz[c,e]oxepin-5(7h)-ylidene)malonate；diethyl 2-(5-oxobenzo[d][2]benzoxepin-7-ylidene)propanedioate
• CAS: 32708-35-3
• 化学式: C₂₁H₁₈O₆
• 分子量: 366.37
• InChiKey: WOWYZOBMLQJOOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxo-5--5,7-dihydrodibenzoxepin 生成 5,7-bis-(2,4-dinitro-phenylhydrazono)-5,7-dihydro-dibenzo[a,c]cycloheptene-6,6-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二苯并[a,c][1,3]环庚二烯-5,7-二酮的合成

  摘要：

  二苯并[a,c][1,3]环庚二烯-5,7-二酮(I)合成完成，合成了二苯并[a,c][1,3]环庚二烯(II)系列新成员通过（1）二苯甲酸二乙酯和乙酸乙酯在碱性催化剂下缩合，（2）二苯甲酰氯和钠丙二酸酯反应，以及（3）二苯酐和丙二酸酯与氯化锌缩合。除了 (I) 之外，这些反应还提供了相当数量的 2,21-二乙酰联苯 (XIII)。可以从羰基和烯醇衍生物以及水解、氧化和还原反应中获得的产物确定 (I) 的身份。

  DOI：

  10.1139/v52-030
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-biphenyldicarboxylic acid dichloride 、 sodium diethylmalonate 生成 7-oxo-5--5,7-dihydrodibenzoxepin
  参考文献：
  名称：

  二苯并[a,c][1,3]环庚二烯-5,7-二酮的合成

  摘要：

  二苯并[a,c][1,3]环庚二烯-5,7-二酮(I)合成完成，合成了二苯并[a,c][1,3]环庚二烯(II)系列新成员通过（1）二苯甲酸二乙酯和乙酸乙酯在碱性催化剂下缩合，（2）二苯甲酰氯和钠丙二酸酯反应，以及（3）二苯酐和丙二酸酯与氯化锌缩合。除了 (I) 之外，这些反应还提供了相当数量的 2,21-二乙酰联苯 (XIII)。可以从羰基和烯醇衍生物以及水解、氧化和还原反应中获得的产物确定 (I) 的身份。

  DOI：

  10.1139/v52-030

文献信息

• イリジウム錯体化合物、該化合物及び溶剤を含有する組成物、該化合物を含有する有機電界発光素子、表示装置及び照明装置
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2019099511A

  公开（公告）日：2019-06-24

  【課題】発光材料の発光波長を大きく長波長化させたイリジウム錯体化合物の提供。【解決手段】下記式（１）で表されるイリジウム錯体化合物。［Ｉｒはイリジウム原子、Ｌは二座配位子を表す。Ｘ１〜Ｘ７は、＝Ｃ（−Ｒ１）−基または窒素原子を表す。環Ｃｙ２は複素芳香環を表す。Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１およびＲ２は、水素原子または置換基を表す。ｍは１〜３、ｎは０〜２の整数。ｍ＋ｎ＝３。］【選択図】図１

  提供一种使发光材料的发光波长显著变长的铱配合物化合物。该铱配合物化合物由以下式（1）表示。[Ir代表铱原子，L代表二配位子。X1至X7代表= C（-R1）-基或氮原子。环Cy2代表复杂芳香环。R10，R11，R1和R2代表氢原子或取代基。m为1至3，n为0至2的整数。m + n = 3。]【选定图】图1
• Enantioselective Route to 5-Methyl- and 5,7-Dimethyl-6,7-dihydro-5<i>H</i>-dibenz[<i>c</i>,<i>e</i>]azepine: Secondary Amines with Switchable Axial Chirality
  作者：Silvain L. Pira、Timothy W. Wallace、Jonathan P. Graham

  DOI：10.1021/ol900333c

  日期：2009.4.2

  featuring an axis-center stereochemical relay, was prepared enantioselectively from 2′-acetylbiphenyl-2-carboxylic acid, using (R)-2-phenylglycinol as an auxiliary for the control of both elements of chirality. The biaryl axis in 4 preferentially adopts the aS-configuration, with the methyl substituent pseudoequatorial, but conversion into the corresponding N-Boc derivative locks the axis into the aR-configuration

  从2'-乙酰基联苯-2-羧酸对映体选择性地制备了一种新的具有轴心立体化学继电器的仲胺（-）-5-甲基-6,7-二氢-5 H-二苯并[ c，e ]氮杂4（R）-2-苯基甘醇作为辅助剂来控制两个手性元素。4中的联芳基轴优先采用a S-构型，且甲基取代基为伪赤道形式，但如根据分子力学计算所预测的，转化成相应的N -Boc衍生物会将其锁定为a R-构型。
• Ried,W.; Conte,R., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1573 - 1579
  作者：Ried,W.、Conte,R.

  DOI：——

  日期：——
• Dioxygen transfer from 4a-hydroperoxyflavin anion. 2. Oxygen transfer to the 10 position of 9-hydroxyphenanthrene anions and to 3,5-di-tert-butylcatechol anion
  作者：Shigeaki Muto、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1021/ja00533a028

  日期：1980.6
• THE SYNTHESIS OF DIBENZ[<i>a</i>,<i>c</i>][1,3]CYCLOHEPTADIENE - 5,7-DIONE
  作者：Harold W. Lucien、Alfred Taurins

  DOI：10.1139/v52-030

  日期：1952.3.1

  with zinc chloride. In addition to the (I), these reactions afford comparable amounts of 2,21-diacetyl biphenyl (XIII). It has been possible to establish the identity of (I) from the carbonyl and enolic derivatives and products obtained in reactions of hydrolysis, oxidation, and reduction.

  二苯并[a,c][1,3]环庚二烯-5,7-二酮(I)合成完成，合成了二苯并[a,c][1,3]环庚二烯(II)系列新成员通过（1）二苯甲酸二乙酯和乙酸乙酯在碱性催化剂下缩合，（2）二苯甲酰氯和钠丙二酸酯反应，以及（3）二苯酐和丙二酸酯与氯化锌缩合。除了 (I) 之外，这些反应还提供了相当数量的 2,21-二乙酰联苯 (XIII)。可以从羰基和烯醇衍生物以及水解、氧化和还原反应中获得的产物确定 (I) 的身份。