2-(吡啶-3-基氨基)萘-1,4-二酮 | 92427-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(吡啶-3-基氨基)萘-1,4-二酮
• 英文名称: 2-(pyridin-3-ylamino)naphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-(3-Pyridylamino)-1,4-naphthochinon；2-pyridin-3-ylamino-[1,4]naphthoquinone；2-[(Pyridin-3-yl)amino]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 92427-63-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: XQNQMRSCSBBVNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 2-(吡啶-3-基氨基)萘-1,4-二酮 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以24.0 mg的产率得到3,3-dimethyl-1-(pyridin-3-yl)-1H-benzo[f]indole-2,4,9(3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalysed synthesis of benzo[f]indole-2,4,9(3H)-triones by the reaction of 2-amino-1,4-napthoquinones with α-bromocarboxylates

  摘要：

  使用Cu催化剂，无氧氧化剂的情况下，将2-氨基-1,4-萘醌与α-溴羧酸酯进行级联酯胺化/自由基环化反应，得到苯并[f]吲哚-2,4,9(3H)-三酮。

  DOI：

  10.1039/d0ob00291g
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 1,4-萘醌 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到2-(吡啶-3-基氨基)萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalysed synthesis of benzo[f]indole-2,4,9(3H)-triones by the reaction of 2-amino-1,4-napthoquinones with α-bromocarboxylates

  摘要：

  使用Cu催化剂，无氧氧化剂的情况下，将2-氨基-1,4-萘醌与α-溴羧酸酯进行级联酯胺化/自由基环化反应，得到苯并[f]吲哚-2,4,9(3H)-三酮。

  DOI：

  10.1039/d0ob00291g

文献信息

• Cu-Catalysed synthesis of benzo[<i>f</i>]indole-2,4,9(3<i>H</i>)-triones by the reaction of 2-amino-1,4-napthoquinones with α-bromocarboxylates
  作者：Fazhou Yang、Ziyan Liu、Hao Liu、Yu Shangguan、Hao Deng、Jiaxing Huang、Yumei Xiao、Hongchao Guo、Cheng Zhang

  DOI：10.1039/d0ob00291g

  日期：——

  Cu-Catalysed oxidant-free cascade ester amidation/radical cyclization of 2-amino-1,4-napthoquinones with α-bromocarboxylates to afford benzo[f]indole-2,4,9(3H)-triones.

  使用Cu催化剂，无氧氧化剂的情况下，将2-氨基-1,4-萘醌与α-溴羧酸酯进行级联酯胺化/自由基环化反应，得到苯并[f]吲哚-2,4,9(3H)-三酮。