2-Chloro-3-(3-ethoxyanilino)naphthalene-1,4-dione | 64505-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Chloro-3-(3-ethoxyanilino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 64505-57-3
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₃
• 分子量: 327.767
• InChiKey: SUUARUNBQRTZAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc 2-aminobenzenethiolate 、 2-Chloro-3-(3-ethoxyanilino)naphthalene-1,4-dione 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到6-(3-Ethoxyanilino)-5H-benzo[a]phenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  角杂环。芳基氨基萘醌在苯并吩噻嗪合成中的应用

  摘要：

  通过2-氯-3-乙氧基苯胺基-1,4-萘醌与2-氨基硫酚的巯基锌在吡啶中的环缩合反应合成了取代的6-乙氧基苯胺基-5 H-苯并[a]吩噻嗪-5-酮（3a-f） 。介绍并讨论了nmr，ir和质谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200663
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 间氨基苯乙醚 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-Chloro-3-(3-ethoxyanilino)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  角杂环。芳基氨基萘醌在苯并吩噻嗪合成中的应用

  摘要：

  通过2-氯-3-乙氧基苯胺基-1,4-萘醌与2-氨基硫酚的巯基锌在吡啶中的环缩合反应合成了取代的6-乙氧基苯胺基-5 H-苯并[a]吩噻嗪-5-酮（3a-f） 。介绍并讨论了nmr，ir和质谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200663

文献信息

• AGARWAL, N. L.;ATAL, C. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1741-1744
  作者：AGARWAL, N. L.、ATAL, C. K.

  DOI：——

  日期：——
• Angular heterocycles. Utilization of arylaminonaphthoquinones in the synthesis of benzophenothiazines
  作者：Nand L. Agarwal、Chand K. Atal

  DOI：10.1002/jhet.5570200663

  日期：1983.11

  Substituted 6-ethoxyanilino-5H-benzo[a]phenothiazin-5-ones (3a-f) were synthesized by the cyclocondensation of 2-chloro-3-ethoxyanilino-1,4-naphthoquinones with zinc mercaptides of 2-aminothiophenol in pyridine. The nmr, ir and mass spectral data are presented and discussed.

  通过2-氯-3-乙氧基苯胺基-1,4-萘醌与2-氨基硫酚的巯基锌在吡啶中的环缩合反应合成了取代的6-乙氧基苯胺基-5 H-苯并[a]吩噻嗪-5-酮（3a-f） 。介绍并讨论了nmr，ir和质谱数据。