(E)-8,8'-(ethene-1,2-diyl)bis(5-tert-butyl<2.2>metacyclophane) | 176682-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-8,8'-(ethene-1,2-diyl)bis(5-tert-butyl<2.2>metacyclophane)
• 英文别名: (E)-8,8'-(ethene-1,2-diyl)bis(5-tert-butyl[2.2]metacyclophane)；6-tert-butyl-16-[(E)-2-(13-tert-butyl-15-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaenyl)ethenyl]tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(15),4(16),5,7,11,13-hexaene
• CAS: 176682-71-6
• 化学式: C₄₂H₄₈
• 分子量: 552.843
• InChiKey: JXWZNPXQQPHANN-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8,8'-(ethene-1,2-diyl)bis(5-tert-butyl<2.2>metacyclophane) 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₄₂H₄₈*C₆N₄
  参考文献：
  名称：

  与CC键连接的两个[2.2]甲基环系统之间的电子相互作用的研究：（E）-和（Z）-8,8'-（乙烯-1,2-二基）bis（5）的制备，结构和络合-叔丁基[2.2]元环烷）

  摘要：

  （E）-8,8'-（乙烯-1,2-二基）双（5-叔丁基[2.2]元环-phane）（2）是从5-叔丁基-8-的McMurry反应获得的。甲酰基[2.2]元环烷（1）。用高压汞灯照射2得到相应的（Z）异构体3。2和3的X射线晶体学分析显示，由于空间拥挤，连接亚环粉单元和中心π系统的键有一定程度的扭曲。2和3以及电荷转移配合物[ 2 / TCNE]和[ 3的紫外光谱[/ TCNE]允许讨论中心二苯乙烯亚基和间环烷单元外苯环之间的π-π相互作用。Bis [2.2] meta-cyclophanes 2和3与外部苯环上的六羰基铬区域反应，从而与三羰基铬形成1：1和1：2的配合物9-14。由于空间限制，没有形成1：3和1：4复合物。进行了络合的[2.2]甲基环已烷的UV光谱数据分析，以指示络合物中的π-π相互作用。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290308
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-8-formyl<2.2>metacyclophane 在 铜 、 锌 titanium(III) chloride 1,2-dimethoxyethane 1.5 complex 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到(E)-8,8'-(ethene-1,2-diyl)bis(5-tert-butyl<2.2>metacyclophane)
  参考文献：
  名称：

  与CC键连接的两个[2.2]甲基环系统之间的电子相互作用的研究：（E）-和（Z）-8,8'-（乙烯-1,2-二基）bis（5）的制备，结构和络合-叔丁基[2.2]元环烷）

  摘要：

  （E）-8,8'-（乙烯-1,2-二基）双（5-叔丁基[2.2]元环-phane）（2）是从5-叔丁基-8-的McMurry反应获得的。甲酰基[2.2]元环烷（1）。用高压汞灯照射2得到相应的（Z）异构体3。2和3的X射线晶体学分析显示，由于空间拥挤，连接亚环粉单元和中心π系统的键有一定程度的扭曲。2和3以及电荷转移配合物[ 2 / TCNE]和[ 3的紫外光谱[/ TCNE]允许讨论中心二苯乙烯亚基和间环烷单元外苯环之间的π-π相互作用。Bis [2.2] meta-cyclophanes 2和3与外部苯环上的六羰基铬区域反应，从而与三羰基铬形成1：1和1：2的配合物9-14。由于空间限制，没有形成1：3和1：4复合物。进行了络合的[2.2]甲基环已烷的UV光谱数据分析，以指示络合物中的π-π相互作用。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290308

文献信息

• Reaction of [2.2]Metacyclophanes Having an Internal CC Bond with Brominating Agents
  作者：Tsutomu Ishi-i,、Tsuyoshi Sawada、Shuntaro Mataka、Masashi Tashiro

  DOI：10.1021/jo9602433

  日期：1996.1.1