methyl 2,2,3,3-tetracyano-6,7-dimethoxy-1-methyl-4H-naphthalene-1-carboxylate | 1107040-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2,2,3,3-tetracyano-6,7-dimethoxy-1-methyl-4H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 1107040-09-4
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₄
• 分子量: 364.36
• InChiKey: HDJVHUNTENMFDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,5-dimethoxy-1-methyl-1,2-dihydrocyclobutabenzene-1-carboxylate 、 四氰基乙烯 以 邻二氯苯 为溶剂， 以91%的产率得到methyl 2,2,3,3-tetracyano-6,7-dimethoxy-1-methyl-4H-naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp 3）-H活化获得1,1,1-二取代的苯并环丁烯的环加成

  摘要：

  多环分子的有效合成已通过涉及钯催化的CH活化和[4 + 2]环加成的序列完成。中间体苯并环丁烯经历了微波增强的开环/环加成反应，具有完全的对苯二酚选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo802471u

文献信息

• Cycloadditions of 1,1-Disubstituted Benzocyclobutenes Obtained by C(sp³)−H Activation
  作者：Manon Chaumontet、Pascal Retailleau、Olivier Baudoin

  DOI：10.1021/jo802471u

  日期：2009.2.20

  synthesis of polycyclic molecules has been performed by a sequence involving palladium-catalyzed C−H activation and [4 + 2] cycloaddition. The intermediate benzocyclobutenes underwent a microwave-enhanced electrocyclic ring-opening/cycloaddition process with complete torquoselectivity and diastereoselectivity.

  多环分子的有效合成已通过涉及钯催化的CH活化和[4 + 2]环加成的序列完成。中间体苯并环丁烯经历了微波增强的开环/环加成反应，具有完全的对苯二酚选择性和非对映选择性。