2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-propionamide | 66206-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-propionamide
• 英文别名: 2-(benzothiazol-2-ylthio)-propionic acid amide；2-(Benzothiazol-2'-ylthio)-propionamid；2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)propanamide
• CAS: 66206-65-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS₂
• mdl: MFCD07707711
• 分子量: 238.334
• InChiKey: JRRQJZJBWNDOKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  435.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWN D. J.; DUNEAP W. C.; GRIGG G. W.; DANCKWERTS L., AUSTRAL J. CHEM. , 1978, 31, NO 2, 447-450

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 丙烯酰胺 、 硫酸 、 在 水 、 2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-propionamide 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions containing heterocyclic corrosion inhibitors

  摘要：

  新的防腐蚀组合物包括：（A）应用介质，选自（a）表面涂层和（b）完全或部分水性非涂层介质，（B）作为腐蚀抑制剂，为脂肪族或环脂肪族单、二、三或四羧酸的酰胺、亚酰胺或腈，该羧酸在脂肪族或环脂肪族残基中被一个或多个具有以下公式的基团取代：##STR1## 其中X为氧、硫或NH；而每个独立的R为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰、环烷基、苯基、烷基苯基、苯基烷基、卤素、氰基、硝基、羟基、-COOH、-COO烷基或一级、二级或三级氨基或氨基甲酰基；或者是那些含有游离羧基的组分（B）的无毒碱盐。

  公开号：

  US04719036A1

文献信息

• Process for the preparation of .beta.-(benzothiazolylthio)- and
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04652653A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  The reaction of 2-mercapto-benzothiazole or -benzimidazole with .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acid derivatives in a strongly acid reaction medium gives compounds of the formula I ##STR1## in which X is sulfur or NH, each radical R independently of one another is H, alkyl, halogenalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, phenyl, alkylphenyl, phenylalkyl, cycloalkyl, halogen, NO.sub.2, CN, COOH, COOalkyl or a tertiary amino or carbamoyl group and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another are H, alkyl, halogenalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl unesterified or esterified carboxyl or carboxylalkyl, carbamyol, carbamyolalkyl or unsubstituted or substituted aryl or aralkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together are straight-chain or branched alkylene, which can be substituted by 1 or 2 carboxyl groups, R.sup.4 is unsubstituted or substituted amino, alkoxy, cycloalkoxy, aryloxy or aralkyloxy, or R.sup.2 and R.sup.4 together are CH.sub.2 --CO--O-- or --CH.sub.2 CO--NR.sup.5 -- or R.sup.3 and R.sup.4 together are --CO--O-- or --CO--NR.sup.5 --, forming an anhydride or imide ring, wherein R.sup.5 is unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or hydrogen.

  2-巯基苯并噻唑或苯并咪唑与α，β-不饱和羧酸衍生物在强酸反应介质中反应，生成式I的化合物##STR1## 其中X为硫或NH，每个基团R彼此独立地为H，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，苯基，烷基苯基，苯基烷基，环烷基，卤素，NO.sub.2，CN，COOH，COO烷基或三级胺或氨基甲酰基基团，而R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3彼此独立地为H，烷基，卤代烷基，羟基烷基，未酯化或酯化的羧基或羧基烷基，氨基甲酰基，氨基甲酰基烷基或未取代或取代的芳基或芳基烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起为直链或支链烷基，可以被1或2个羧基取代，R.sup.4为未取代或取代的氨基，烷氧基，环烷氧基，芳氧基或芳基烷氧基，或R.sup.2和R.sup.4一起为CH.sub.2--CO--O--或--CH.sub.2CO--NR.sup.5--或R.sup.3和R.sup.4一起为--CO--O--或--CO--NR.sup.5--，形成酐环或亚酰环，其中R.sup.5为未取代或取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或氢。
• Nair, M. D.; David, J.; Nagarajan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 940 - 947
  作者：Nair, M. D.、David, J.、Nagarajan, K.

  DOI：——

  日期：——
• Brown,D.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 447 - 450
  作者：Brown,D.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NAIR M. D.; DAVID J.; NAGARAJAN K., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 9, 940-947
  作者：NAIR M. D.、 DAVID J.、 NAGARAJAN K.

  DOI：——

  日期：——
• US4652653A
  申请人：——

  公开号：US4652653A

  公开（公告）日：1987-03-24