2-Anilinopropanamine | 42164-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Anilinopropanamine
• 英文别名: N²-phenylpropane-1,2-diamine；(+/-)-N²-Phenyl-propan-1,2-diamin；N-(1-aminopropan-2-yl)aniline；2-N-phenylpropane-1,2-diamine
• CAS: 42164-53-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD09880476
• 分子量: 150.224
• InChiKey: CNZJSNWTEPRULC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 29 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Anilinopropanamine 在 D-酒石酸 作用下， 生成 (+)-N²-phenyl-propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Fourneau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5>11, p. 141,148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基氨基)丙腈 在 乙醇 、 镍 作用下， 90.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 生成 2-Anilinopropanamine
  参考文献：
  名称：

  Fourneau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5>11, p. 141,148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] COVALENT RAS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS COVALENTS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021108683A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The disclosure features compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, alone and in combination with other therapeutic agents, pharmaceutical compositions, and protein conjugates thereof, capable of modulating biological processes including Ras, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涵盖化合物或其药用盐，单独或与其他治疗剂、药物组合和蛋白共轭物结合在一起，能够调节包括Ras在内的生物过程，并在癌症治疗中的用途。
• [EN] AMINOQUINAZOLINE COMPOUNDS FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOQUINAZOLINE DESTINÉS À LUTTER CONTRE DES INVERTÉBRÉS NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011036074A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to aminoquinazoline compounds or the enantiomers or veterinarily acceptable salts thereof which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to methods for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to agricultural and veterinary compositions comprising said compounds. Formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R5c, R5d and p are defined as in the description.

  该发明涉及氨基喹唑啉化合物或其对映体或兽医学上可接受的盐，用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。该发明还涉及通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含这些化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。公式（I）中的A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d和p的定义如描述中所述。
• <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> Tandem Carbonylative <scp>Aza‐Wacker‐Type</scp> Cyclization of Nucleophile Tethered Alkene to Access Fused <scp> <i>N</i> ‐Heterocycles </scp>
  作者：Lijun Shi、Mingshan Wen、Fuwei Li

  DOI：10.1002/cjoc.202000491

  日期：2021.2

  tandem reactions offer rapid access to structurally complex molecules in one‐pot reaction, the selectivity issue needs to be addressed particularly when incompatible step reactions are involved. Herein, we report the selective synthesis of fused N‐heterocycles from nucleophile‐tethered alkenylamide and carbon monoxide via palladium (Pd)‐catalyzed tandem carbonylative aza‐Wacker‐type cyclization. The

  尽管串联反应可在一锅反应中快速接近结构复杂的分子，但选择性问题仍需解决，特别是涉及不相容的阶跃反应时。在此，我们报道了通过亲核连接的链烯基酰胺和一氧化碳通过以下方法选择性合成稠合的N-杂环钯（Pd）催化的串联羰基化氮杂-瓦克型环化反应。酰胺NH的电子不足性质以及Pd与烯烃的分子内配位会加速氨基palpalation，并有效防止二胺部分的侧氧化羰基化形成尿素。还发现报道的酰基Pd氯化物中间体可能不参与该串联环化。这项工作不仅为融合1，4-二氮杂潘酮和1,4-二氮杂潘酮提供了有效的合成途径，而且还激发了串联反应的进一步发展，以实现杂环的多样化合成。
• An efficient and recyclable chitosan supported copper(II) heterogeneous catalyst for C–N cross coupling between aryl halides and aliphatic diamines
  作者：Chandan Bodhak、Ashis Kundu、Animesh Pramanik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.120

  日期：2015.1

  convenient methodology has been developed for synthesis of mono N-arylated aliphatic 1,2- and 1,3-diamines and amino alcohols. A highly efficient and renewable heterogeneous chitosan supported copper(II) catalyst has been employed for the C–N cross coupling between aryl halides and aliphatic diamines/amino alcohols. The main advantages of this reaction are the high yields of the products, reduced reaction

  已经开发了一种有用且方便的方法来合成单N-芳基化的脂肪族1,2-和1,3-二胺和氨基醇。一种高效且可再生的多聚壳聚糖负载铜（II）催化剂已用于芳基卤化物与脂肪族二胺/氨基醇之间的C–N交叉偶联。该反应的主要优点是产物的高产率，缩短的反应时间，方便的后处理步骤，催化剂的可更新性以及产物的金属污染少。所有这些因素使目前的C–N交叉偶联反应经济，绿色和可持续。