摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl (E)-3-(dimethylamino)-2-methylprop-2-enoate | 342910-13-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-(dimethylamino)-2-methylprop-2-enoate
英文别名
Ethyl (E)-3-(dimethylamino)-2-methylacrylate
ethyl (E)-3-(dimethylamino)-2-methylprop-2-enoate化学式
CAS
342910-13-8
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
RJUVPCYAOBNZAX-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    206.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-肼基吡啶-4-甲腈ethyl (E)-3-(dimethylamino)-2-methylprop-2-enoate乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 溶剂黄146乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 0.65 g of the title compound (62%)的产率得到ethyl (E)-3-[2-(4-cyanopyridin-2-yl)hydrazinyl]-2-methylprop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Histone demethylase inhibitors
    摘要:
    本文提供了取代的吡唑基吡啶、吡唑基吡嗪和吡唑基嘧啶衍生物化合物以及包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外,该化合物和组合物对于治疗癌症,例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。
    公开号:
    US08987461B2
  • 作为产物:
    描述:
    丙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺Bredereck 试剂 作用下, 反应 24.0h, 以30%的产率得到ethyl (E)-3-(dimethylamino)-2-methylprop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
    摘要:
    本文提供了替代嘧啶基吡唑啉、嘧啶基吡唑啉和嘧啶基吡咪啉衍生物化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外,这些化合物和组合物对于治疗癌症,如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等癌症有用。
    公开号:
    WO2014089364A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] POLYGLYOXYLATES, MANUFACTURE AND USE THEREOF<br/>[FR] POLYGLYOXYLATES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV WESTERN ONTARIO
    公开号:WO2015168809A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    Self-immolative polymers degrade by an end-to-end depolymerisation mechanism in response to the cleavage of a stabilizing end-cap from the polymer terminus. Examples include homopolymers, mixed polymers including block copolymers, suitable for a variety of applications. A polyglyoxylate can be end-capped or capped with a linker as in a block copolymer.
    自焚式聚合物通过从聚合物末端切割稳定端盖,以端到端解聚机制进行降解。例如包括均聚物、混合聚合物包括区块共聚物,适用于各种应用。聚乙二醇酸可以端接或与连接剂如区块共聚物一样封端。
  • [EN] DENTAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE
    申请人:DENTSPLY DETREY GMBH
    公开号:WO2018108948A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention relates to a dental composition comprising a specific polymerizable compound and a polymerization initiator system. Furthermore, the present invention relates to the specific polymerizable compound as such and its use in a dental composition. The specific polymerizable compound of the present invention has an N-allyl (meth)acrylamide group, which nitrogen atom is substituted with an alkyl or alkenyl group optionally substituted by a group selected from a hydroxyl group, a C1-4 alkoxy group, a tertiary amino group and a carboxyl group, wherein 1 to 8 carbon atoms in the main chain of the alkyl or alkenyl group may independently from each other be replaced by a heteroatom selected from an oxygen atom and a sulfur atom.
    本发明涉及一种包括特定可聚合化合物和聚合引发剂体系的牙科组合物。此外,本发明涉及所述特定可聚合化合物本身及其在牙科组合物中的使用。本发明的特定可聚合化合物具有N-烯丙基(甲基)丙烯酰胺基团,该氮原子被烷基或烯基取代,该烷基或烯基可以选择性地被羟基、C1-4烷氧基、三级胺基和羧基中的一种取代,其中烷基或烯基中的主链的1至8个碳原子可以分别被氧原子和硫原子中选择的杂原子所取代。
  • Amino-Indolyl-Substituted Imidazolyl-Pyrimidines and Their Use as Medicaments
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
    公开号:US20130281430A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The invention relates to new amino-indole-substituted imidazolyl-pyrimidines of formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined as in claim 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof and the use of these compounds for the preparation of a medicament for treating a disease selected from asthma, COPD, rheumatoid arthritis, specific lymphomas and specific diseases of the nervous system.
    该发明涉及新的氨基吲哚取代的咪唑基嘧啶化合物,化学式为1,其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1所定义,以及其药学上可接受的盐,以及利用这些化合物制备用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎、特定淋巴瘤和特定神经系统疾病的药物。
  • BIOOCOMPATIBLE POLYMER COMPOSITIONS
    申请人:Gunatillake Pathiraja Arachchillage
    公开号:US20090324675A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention provides a biocompatible prepolymer comprising hydrophilic and hydrophobic segments, wherein the hydrophobic segments have at least one ethylenically unsaturated functional group and at least 5% of the segments have two or more ethylenically unsaturated functional groups and water. The invention further provides a biocompatible prepolymer composition comprising hydrophilic and hydrophobic prepolymers, wherein at least one of the hydrophobic prepolymers has at least one ethylenically unsaturated functional group and at least 5% of the prepolymers have two or more ethylenically unsaturated functional groups and water. The invention further provides use of the prepolymer or prepolymer compositions of the invention in biomedical applications such as tissue engineering, as bone substitutes or scaffolds, and in wound treatment.
    本发明提供了一种生物相容性预聚物,包括亲水性和疏水性片段,其中疏水性片段具有至少一个乙烯基不饱和功能基团,且至少有5%的片段具有两个或更多个乙烯基不饱和功能基团和水。该发明还提供了一种生物相容性预聚物组合物,包括亲水性和疏水性预聚物,其中至少有一种疏水性预聚物具有至少一个乙烯基不饱和功能基团,且至少有5%的预聚物具有两个或更多个乙烯基不饱和功能基团和水。该发明还提供了利用本发明的预聚物或预聚物组合物在生物医学应用中的用途,如组织工程、骨替代品或支架以及伤口治疗。
  • IMIDAZOLIUM ALKYL (METH)ACRYLATE POLYMERS
    申请人:Garcia Castro Ivette
    公开号:US20090060859A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The present invention relates to the use of imidazolium alkyl(meth)acrylate homo- and copolymers in cosmetic preparations and to the corresponding cosmetic preparations.
    本发明涉及在化妆品制剂中使用咪唑烷基(甲基)丙烯酸酯同聚物和共聚物,以及相应的化妆品制剂。
查看更多

同类化合物

乙基3-氨基-2-羟基-2,5-二甲基-2H-吡咯-4-羧酸酯 乙基2-氨基-5-甲基-4H-1,3,4-噻二嗪-6-羧酸酯 3-氨基环戊-2-烯-1-酮 3-氨基丁烯酰胺 3-氨基-4,4,4-三氟丁-2-烯酸 3-氨基-2-氰基丙烯酸乙酯 3-氨基-2-氰基-4,4,4-三氟-2-丁烯酰胺 3-氨基-2-氰基-3-碘代-2-烯酸甲酯 3-[甲基(3-甲基丁-2-烯基)氨基]环戊-2-烯-1-酮 3-(甲基氨基)环戊-2-烯-1-酮 3,4-双(1-甲基肼基)-3-环丁烯-1,2-二酮 3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮 2-氰基-3-肼基丙烯酸乙酯 2-氰基-3-二甲基氨基-2-丁酰胺 2-氰基-3-(二甲基氨基)丙烯酸甲酯 2-氨基环庚烯-1-羧酸乙酯 2-氨基环己-1-烯羧酸 2-氨基-1-环戊烯甲酸乙酯 2-氨基-1-环戊烯-1-羧酸 2-氨基-1-环己烯-1-羧酸甲酯 2-氨基-1-环己烯-1-甲酸乙酯 2-[(二甲基氨基)亚甲基]环戊烷-1,3-二酮 2-[(二甲基氨基)亚甲基]-1,3-环己二酮 2-((二甲氨基)亚甲基)环己酮 1-环己基-3-(2-丁氧基羰基-1-环戊烯)脲 1-[(3aR,6aR)-2-氨基-3,3A,4,5,6,6A-六氢-1-戊搭烯基]乙酮 1-(2-氨基-1-环己烯-1-基)乙酮 1,3,6,8-四苯基芘 1,2-二(3,7-二甲基-5-丁氧基-1-氮杂-5-硼杂-4,6-二氧代环辛基)乙烷 (Z)-3-氨基-N-甲氧基-N-甲基-丁-2-烯酰胺 (Z)-3-(丁基氨基甲酰氨基)-2-氰基-丙-2-烯酸 (Z)-3-(丁基氨基甲酰氨基)-2-氰基-丙-2-烯酰胺 (Z)-2-氰基-3-(己基氨基甲酰氨基)丙-2-烯酰胺 (9ci)-2-氨基-1-环戊烯-1-羧酸甲酯 (9CI)-(2-氨基-3,4-二氧代-1-环丁-1-基)-脲 (7CI)-(2-氨基甲酰-2-氰基乙烯基)-脲 (2E)-3-(二甲基氨基)-3-(甲基氨基)丙烯醛 (2E)-3-(二甲基氨基)-3-(甲基氨基)丙烯醛 2-(1-ethoxyaminobutylidene)-5-(2-ethylsulfinylpropyl)-4-methylcyclohexane-1,3-dione 2-(1-ethoxyaminobutylidene)-5-(2-ethylthiopropyl)-4-methylcyclohexane-1,3-dione 2-aminomethylene-malonamic acid ethyl ester 2-[1-dimethylaminomethylidene]-5-methylcyclopentanone 5-di-n-butylamino-endo-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one N'-[(dimethylamino)methylidene]-2-cyano-3-(dimethylamino)-acrylohydrazide 2-{1-[(6-aminohexyl)amino]-3-methylbutylidene}-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 3-[(3-bromopropyl)amino]cyclopent-2-enone methyl 2-(1-sec-butylamino)-1-cyclohexen-1-carboxylate (Z)-3-amino-4,4,4-trichlorobut-2-enamide 5-((dimethylamino)methylene)-2,2-dimethylcyclopentanone (+/-)-N-({3-[(dimethylamino)methylidene]-4-oxocyclohexyl}methyl)acetamide