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erythro-1-amino-1,2-diphenylpropane

中文名称
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中文别名
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英文名称
erythro-1-amino-1,2-diphenylpropane
英文别名
1,2-diphenylpropan-1-amine;(2RS,3RS)-2,3-Diphenyl-3-aminopropan;(+/-)-erythro-1,2-Diphenyl-propylamin;(1RS,2RS)-1,2-diphenyl-propylamine;(1S,2S)-1,2-diphenylpropan-1-amine
erythro-1-amino-1,2-diphenylpropane化学式
CAS
——
化学式
C15H17N
mdl
——
分子量
211.307
InChiKey
ONMSXYYIRIBHOQ-WFASDCNBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

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文献信息

  • Alkaline-Metal-Catalyzed One-Pot Aminobenzylation of Aldehydes with Toluenes
    作者:Guoqing Liu、Patrick J. Walsh、Jianyou Mao
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02737
    日期:2019.11.1
    A novel and easily accessible MN(SiMe3)2 (M = Li or Na)/Cs2CO3 co-catalyzed benzylation of in situ generated N-(trimethylsilyl) aldimines with toluene derivatives has been successfully developed. The catalyst exhibits high chemoselectivity for deprotonation of toluenes at the benzylic position. The utility of this system is exemplified by the one-pot synthesis of a diverse array of bioactive 1,2-diarylethylamines
    已成功开发了一种新颖且易于使用的MN(SiMe 3)2(M = Li或Na)/ Cs 2 CO 3催化原位生成的N-(三甲基甲硅烷基)亚胺与甲苯衍生物的苄基化反应。该催化剂对苄基位置的甲苯去质子表现出高化学选择性。一锅合成具有优异效率和宽泛的官能团耐受性的各种生物活性1,2-二芳基乙胺的例子说明了该系统的实用性。
  • Absolute configurations of some 1,2-diphenylethane derivatives
    作者:N.D. Berova、B.J. Kurtev
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82780-0
    日期:1969.1
    The absolute configurations of two series of genetically related compounds with a general formula PhCH(X) - CH(Y)Ph are determined by chemical correlation with 2,3-diphenylpropanoic acid (V). It is demonstrated that all threo-isomers of absolute configuration A are laevorotatory and reasons are given that this is due to conformational asymmetry.
    通式为PhCH(X)-CH(Y)Ph的两个系列遗传相关化合物的绝对构型是通过与2,3-二苯基丙酸(V)的化学相关性确定的。证明了所有具有绝对构型A的苏式异构体都是立构的,并且给出了这是由于构象不对称的原因。
  • FLUORINATED BENZENESULFONAMIDES AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
    申请人:VILNIUS UNIVERSITY
    公开号:US20150266900A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    Novel fluorinated benzenesulfonamides compounds of general formula (I) can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression.
    通式(I)的新型氟代苯磺酰胺化合物可以作为药物制剂中的活性成分在生物医学中使用,因为它们可以抑制参与疾病进展的酶。
  • Lou, Sha; Fu, Gregory C., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1264 - 1266
    作者:Lou, Sha、Fu, Gregory C.
    DOI:——
    日期:——
  • Perrot; Wodey, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 240, p. 100
    作者:Perrot、Wodey
    DOI:——
    日期:——
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