2-phenylheptamethyltrisilane | 780-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-phenylheptamethyltrisilane
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-2-methyl-2-phenyl-trisilan；1,1,1,2,3,3,3-heptamethyl-2-phenyl-trisilane；Trisilane, 1,1,1,2,3,3,3-heptamethyl-2-phenyl-；trimethyl-(methyl-phenyl-trimethylsilylsilyl)silane
• CAS: 780-55-2
• 化学式: C₁₃H₂₆Si₃
• 分子量: 266.606
• InChiKey: HGPBJAMQWFNHCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAMETHYL-2-
产品名称
PHENYLTRISILANE
1.2 鉴别的其他方法

无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H26Si3
分子式
: 266.61 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylheptamethyltrisilane 在 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-苯基三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚砜存在下七甲基-2-苯基三硅烷和八甲基-2,3-二苯基四硅烷的光解

  摘要：

  在二甲基亚砜（DMSO）存在下，七甲基-2-苯基三硅烷和八甲基-2,3-二苯基四硅烷的光解发生通过两个主要途径。第一个涉及甲基苯基亚甲硅的损失，该甲基苯基亚甲硅与DMSO反应生成甲基苯基硅酮和二甲基硫醚。甲基苯基硅酮已通过与六甲基环三硅氧烷（VII）反应生成七甲基苯基环四硅氧烷和1,1,3,3-四甲基-2-氧杂-1,3-二硅环戊烷（XIII）反应生成1,1,3,5,5-五甲基-3-苯基-2,4-二氧代-1,3,5-三硅杂环庚烷。第二种途径涉及DMSO的氧对苯基取代的硅原子的亲核攻击，导致苯基迁移至相邻的硅原子，并形成甲基（三甲基甲硅烷基）硅酮和二甲基硫醚。通过与反应生成七甲基（三甲基硅烷基）环四硅氧烷，通过XIII生成1,1,3,5,5-五甲基-3-三甲基硅烷基-2,4-二氧杂-1,3，从而捕获了甲基（三甲基硅烷基）硅酮。 5-三硅环庚烷。考虑了这些反应的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93288-1
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基二氯硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-phenylheptamethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen von Trimethylsiloxychlorsilanen (Me3SiO)Me2−nPhnSiCl (n=0,1,2) mit Lithium—Bildung von Trimethylsiloxy-substituierten Silyl- und Disilanyllithiumver- bindungen sowie Di- und Trisilanen

  摘要：

  The trimethylsiloxychlorosilanes (Me3SiO)Me2-nPhnSiCl (1: n = 0; 2: n = 1; 3: n = 2) were allowed to react with lithium metal in tetrahydrofuran (THF) and in a mixture of THF-diethylether-n-pentane in volume ratio 4:1:1 (Trapp mixture). The reaction of 1 with lithium metal in TNF under refluxing leads to the home-coupling product [(Me3SiO)Me2Si](2) (4). A mixture of 1 and Me3SiCl in molar ratio 1:2 reacts with lithium metal in THF to give 4 and the cross-coupling product (Me3SiO)Me2SiSiMe3 (7). The silyllithium derivatives Me3SiO(SiMePh)(n)Li (8: n= 1; 9: n = 2; 10: n = 3) and Me3SiSiMePhLi (11) are formed in the reaction of 2 with lithium metal in THF at - 78 degrees C and in the Trapp mixture at - 110 degrees C. Main product in both cases is 9. 8-11 are trapped by Me3SiCl and HMe2SiCl. The trapping products (Me2SiO)SiMePhSiMe3 (13a), Me3SiO(SiMePh)(2)SiMe2R (14a, 14b; a: R = Me, b: R = H), Me3SiO(SiMePh)(3)SiMe2R (15a, 15b) and Me3SiSiMePhSiMe2R (16a, 16b) are obtained. The reaction of 3 with lithium metal like 2 produces the silyllithium derivatives Me3SiO(SiPh2)(n)Li (18: n = 1, 19: n = 2) and Me3SiSiPh2Li (20), wich are frapped by Me3SiCl and HMe2SiCl to give the corresponding disilanes (Me3SiO)SiPh2SiMe2R (23a, 23b) and trisilanes Me3SiO(SiPh)(2)SiMe2R (24a, 24b) as well as Me3SiSiPh2SiMe2R (25a, 25b). In addition to 18, 19 and 20 LiSiPh2SiPh2Li (21) is formed in a small amount in the reaction of 3 with lithium metal at - 78 degrees C to afford tetrasilanes [RMe2SiPh2Si](2) (26a, 26b) after trapping by Me3SiCl and HMe2SiCl. The disilane (Me3SiO)SiMeR'SiMe3 (17) (R' = 3,4,5,6-tetrakis(trimethylsilyl)cyclohex-1-enyl) is produced by reaction of a mixture of 2 and Me3SiCl in molar ratio 1:6 with 6 equivalents of lithium at - 78 degrees C in THF. The reaction of a mixture of 3 and Me3SiCl in the molar ratio 1:10 with 11 equivalents of lithium under the same conditions gives (Me3SiO)SiR'2SiMe3 (27).

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00501-x

文献信息

• Electroreductive Synthesis of Polysilanes, Polygermanes, and Related Polymers with Magnesium Electrodes¹
  作者：Shigenori Kashimura、Manabu Ishifune、Natsuki Yamashita、Hang-Bom Bu、Masakatsu Takebayashi、Satsuki Kitajima、Daisuke Yoshiwara、Yasuki Kataoka、Ryoichi Nishida、Shin-ichi Kawasaki、Hiroaki Murase、Tatsuya Shono

  DOI：10.1021/jo990180z

  日期：1999.9.1

  poly(alkylarylsilane) (M(n) = 5200-31000, M(w)/M(n) = 1.4-1.8) in 5-79% yield. The effects of electrode material, monomer concentration, amount of supplied electricity, and ultrasound were investigated. This electroreductive method was also successfully applied to the synthesis of polygermanes, silane-geramane copolymers, and also poly[p-(disilanylene)phenylenes].

  在单个隔室中用Mg阴极和阳极对烷基芳基二氯硅烷进行电还原，得到5中的高分子量聚（烷基芳基硅烷）（M（n）= 5200-31000，M（w）/ M（n）= 1.4-1.8） -79％的产率。研究了电极材料，单体浓度，供电量和超声的影响。这种电还原方法也已成功地用于合成聚锗烷，硅烷-天竺葵共聚物以及聚[对-（二亚二甲苯基）亚苯基]。
• Photolysis of organopolysilanes. The reaction of silylenes with allyl ethyl ether
  作者：Mitsuo Ishikawa、Seiji Katayama、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98707-2

  日期：1983.6

  methylphenylsilylene, phenyl(trimethylsilyl)silylene, and mesityl(trimethylsilyl)silylene with allyl ethyl ether have been investigated. Irradiation of dodecamethylcyclohexasilane in the presence of allyl ethyl ether at 10°C afforded 2-ethoxy-1,2-dimethyl-1-silacyclopropane, while similar photolysis at 35°C gave allylethoxydimethylsilane. The reaction of methylphenylsilylene and phenyl(trimethylsilyl)silylene

  研究了光化学生成的二甲基甲硅烷基，甲基苯基甲硅烷基，苯基（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基和均三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基与烯丙基乙基醚的反应。在烯丙基乙基醚存在下于10℃辐射十二甲基环己硅烷，得到2-乙氧基-1,2-二甲基-1-硅环丙烷，而在35°C下类似的光解得到烯丙基乙氧基二甲基硅烷。甲基苯基亚甲硅烷基和苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲硅烷基在10℃下的反应给出了各自的硅杂环丙烷，但在高温下得到了相应的重排的烯丙基硅烷衍生物。
• Organosilicon chalcogenides with trisilane units – bicyclo[3.3.1]nonanes, bicyclo[3.2.2]nonanes and spiro[4.4]nonanes
  作者：U Herzog、H Borrmann

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.11.011

  日期：2004.2

  3-trichloropentamethyltrisilane (1) with H2S/NEt3 results in the formation of a mixture of two isomers of (Me5Si3)2S3 with a bicyclo[3.3.1]nonane (2a) and a bicyclo[3.2.2]nonane (2b) skeleton, while the reaction of 1 with Li2Se yields one product only, (Me5Si3)2Se3 (3a), with a bicyclo[3.3.1]nonane structure. Besides 1H, 13C, 29Si and 77Se NMR spectroscopy 3a has also been characterized by a crystal structure

  用H 2 S / NEt 3处理1,2,3-三氯五甲基三硅烷（1）导致（Me 5 Si 3）2 S 3的两种异构体与双环[3.3.1]壬烷（2a）形成混合物）和双环[3.2.2]壬烷（2b）骨架，而1与Li 2 Se的反应仅产生一种产物，即（Me 5 Si 3）2 Se 3（3a），带有双环[3.3.1]。壬烷结构。除了1 H，13 C，29Si和77 Se NMR光谱3a也已经通过晶体结构分析来表征。
• Photolysis of organopolysilanes. The reaction of photochemically generated methylphenylsilylene with conjugated dienes
  作者：Mitsuo Ishikawa、Ken-Ichi Nakagawa、Ryuichi Enokida、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92573-7

  日期：1980.11

  derivative and a compound apparently formed by 1,4-silylene addition, along with a 1/1 “ene” adduct of the diene to a photo-rearranged intermediate containing the silicon—carbon double bond. Irradiation of I in the presence of the conjugated diene with a low-pressure mercury lamp, followed by treatment of the product with methanol, afforded a methoxysilane arising from methanolysis of the corresponding silacyclopropane

  在具有无环和环状共轭二烯的存在下，已经研究了使用具有石英滤光片的高压汞灯和具有Vycor滤光片的低压汞灯对2-苯基庚甲基三硅烷（I）的光解作用。在1,3-丁二烯，异戊二烯或2,3-二甲基丁二烯的存在下，用高压汞灯照射I，得到的产物是由硅环丙烷衍生物和显然由1,4-亚甲硅烷基加成形成的化合物进行光化学异构化得到的产物，以及二烯的1/1“烯”加合物与包含硅-碳双键的光重排中间体之间的关系。在共轭二烯存在下用低压汞灯辐照I，然后用甲醇处理产物，得到相应甲硅烷基环丙烷的甲醇分解产生的甲氧基硅烷，与异构化产物，硅环戊烯和重排加成产物一起。在环戊二烯存在下用高压汞灯照射I，生成甲基苯基甲硅烷基环戊二烯，而用低压汞灯照射类似混合物，然后用甲醇处理，得到4-（甲氧基甲基苯基甲硅烷基）-1-环戊烯。与1，3-环辛二烯一起，光化学生成的甲基苯基亚甲硅烷基提供了多种类型的加成产物。然而，在1，3-环己二烯的存在
• 1 : 2-adducts from silylenes and 1,3-butadiene
  作者：Kevin L. Bobbitt、Peter P. Gaspar

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00321-g

  日期：1995.9

  Photochemical generation of dimethylsilylene, methyl(phenyl)silylene and diphenylsilylene in the presence of high concentrations of 1,3-butadiene leads to the formation of 1-sila-3,4-divinylcyclopentanes as major products in addition to the anticipated 1-silacyclopent-3-enes. Also obtained are the ene-reaction products from the silenes, formed by formal 1,3-silyl shifts in the bis(trimethylsilyl)arylsilanes

  在高浓度的1,3-丁二烯存在下光化学生成二甲基甲硅烷基，甲基（苯基）亚甲硅烷基和二苯基甲硅烷基导致除预期的1-silacyclopent- 3-烯。还获得了由硅烷形成的烯反应产物，该烯反应产物是由用作MePhSi：和Ph 2 Si：的光化学前体的双（三甲基甲硅烷基）芳基硅烷中的1,3-甲硅烷基转变形成的。有证据表明，二乙烯基硅环戊烷和硅环戊-3-烯均来自乙烯基硅氧烷中间体，可以被丙酮捕获，从而产生稳定的3,3-二甲基-4-乙烯基-1-硅-2-氧杂环戊烷。