5-hydroxy-3,4-dimethylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-hydroxy-3,4-dimethylpyrazole
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-5-pyrazolone；3,4-Dimethyl-pyrazolon-5；4,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；3,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-ol；4,5-dimethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 化学式: C₅H₈N₂O
• mdl: MFCD00172467
• 分子量: 112.131
• InChiKey: CMTNHTJUNZPFMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-3,4-dimethylpyrazole 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-chloro-4,5-dimethyl-1(2)H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Rojahn, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2967

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  当归酸甲酯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 5-hydroxy-3,4-dimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Freri, 1938, p. Bd. 3, S. 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MELDRUM 'S ACID, BARBITURIC ACID AND PYRAZOLONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HYDROXYLAMINE AS HNO DONORS<br/>[FR] ACIDE DE MELDRUM, ACIDE BARBITURIQUE ET DÉRIVÉS DE LA PYRAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UNE HYDROXYLAMINE EN TANT QUE DONNEURS DE HNO
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2013059194A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The disclosed subject matter provides certain N-substituted hydroxylamine derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating, preventing, or delaying the onset and/or development of a disease or condition. In some embodiments, the disease or condition is selected from cardiovascular diseases, ischemia, reperfusion injury, cancerous disease, pulmonary hypertension and conditions responsive to nitroxyl therapy.

  所披露的主题提供了某些N-取代羟胺衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗、预防或延缓疾病或病况的发生和/或发展的方法。在某些实施例中，这种疾病或病况可选自心血管疾病、缺血、再灌注损伤、癌症、肺动脉高压以及对亚硝酰治疗有反应的病况。
• Hypervalent iodine oxidation of 5-substituted and 4,5-disubstituted pyrazol-3(2H)-ones: A facile synthesis of methyl-2-alkynoates and methyl 2,3-alkadienoates
  作者：R.M. Moriarty、R.K. Vaid、V.T. Ravikumar、T.E. Hopkins、P. Farid

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80023-5

  日期：1989.1

  Hypervalent iodine oxidation of various 5-substituted pyrazol-3(2H)-ones (1a-h) with iodobenzene diacetate or iodosobenzene in methanol results in fragmentative loss of molecular dinitrogen to yield methyl 2-alkynoates (2a-h). However, 5-methyl-4-substituted pyrazol-3(2H)-ones (3a-d) under similar conditions yield methyl 2,3-allenic esters (4a-d). Methyl 2,3-cycloalkadienoates (6a-e) are obtained by

  用甲醇中的碘代苯二乙酸酯或碘代苯在甲醇中对各种5-取代的吡唑-3（2 H）-ones（1 a-h）进行高价碘氧化，会导致分子中的二氮分子碎裂性损失，从而生成2-炔酸甲酯（2 a-h）。然而，在相似条件下，由5-甲基-4-取代的吡唑-3（2 H）-ones（3 a-d）产生甲基2,3-丙二酸酯（4 a-d）。甲基-2,3- cycloalkadienoates（6 A-E）是由4,5-聚吡唑-3（2的氧化裂解得到ħ） -酮（5 C-E）用二乙酸碘苯或亚碘酰苯甲醇中。5-甲基-4,4-二取代吡唑-3（2 H）-ones（发现7a -b）在相似条件下不发生反应。讨论了这些反应的范围和机理。
• Hypervalent iodine oxidation of 5-substituted and 5-methyl-4-substituted pyrazol-3(2H)-ones. A facile synthesis of 2-alkynoic and 2,3-allenic esters
  作者：Robert M. Moriarty、Radhe K. Vaid、Payman Farid

  DOI：10.1039/c39870000711

  日期：——

  Phl(OAc)2–MeOH causes oxidation of 5-substituted pyrazol-3(2H)-ones to the 2-alkynoic methyl ester and 5-methyl-4-substituted pyrazol-3(2H)-ones to the 2,3-allenic methyl ester.

  Phl（OAc）2 -MeOH导致5取代的吡唑-3（2 H）-酮氧化为2-炔基甲基酯和5-甲基-4-取代的吡唑-3（2 H）-酮氧化为2， 3-烯丙基甲基酯。
• PYRAZOLE-1-CARBOXYLATE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Uchida Atsushi

  公开号：US20090018345A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Disclosed are pyrazole-1-carboxylate derivatives of the general formula (1), (wherein symbols are as defined in the specification), a process for the production thereof and processes for producing herbicidally active 3-aryloxypyrazole-1-carboxamide derivatives from the above compound and an intermediate therefor. According to this invention, there can be industrially advantageously produced 3-aryloxypyrazole-1-carboxamide derivatives that does not cause chemical damage on crops but exhibits excellent herbicidal activity against weeds that impair the growth of such crops.

  本发明涉及一般式（1）的吡唑-1-羧酸酯衍生物（其中符号如规范中所定义），其生产过程以及从上述化合物和中间体生产除草活性3-芳基氧基吡唑-1-羧酰胺衍生物的过程。根据本发明，可以工业上优势地生产不会对作物造成化学损害但对妨碍作物生长的杂草表现出优异的除草活性的3-芳基氧基吡唑-1-羧酰胺衍生物。
• Pyrazole-1-carboxylate derivatives, process for the production thereof and process for the production of pyrazole derivatives
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07767827B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  Disclosed are pyrazole-1-carboxylate derivatives of the general formula (1), (wherein symbols are as defined in the specification), a process for the production thereof and processes for producing herbicidally active 3-aryloxypyrazole-1-carboxamide derivatives from the above compound and an intermediate therefor. According to this invention, there can be industrially advantageously produced 3-aryloxypyrazole-1-carboxamide derivatives that does not cause chemical damage on crops but exhibits excellent herbicidal activity against weeds that impair the growth of such crops.

  本发明公开了一般式（1）的吡唑-1-羧酸酯衍生物（其中符号如规范中定义），其制备方法以及从上述化合物和其中间体制备除草活性3-芳基氧基吡唑-1-羧酰胺衍生物的方法。根据本发明，可以工业上优势地生产不会对作物造成化学损害但对损害这些作物生长的杂草具有优异除草活性的3-芳基氧基吡唑-1-羧酰胺衍生物。