1-ethyl-1,4-dihydro-7-<1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl>-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, methyl ester | 126231-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethyl-1,4-dihydro-7-<1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl>-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-ethyl-7-[1-(2-hydroxyethyl)pyrazol-4-yl]-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 126231-87-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₄
• 分子量: 342.354
• InChiKey: RKJKZYFNZWDXSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1,4-dihydro-7-<1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl>-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, methyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-ethyl-1,4-dihydro-7-<1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl>-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。二。1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（吡唑基，异恶唑基和嘧啶基）-1,8-萘啶和喹诺酮-3-羧酸的合成

  摘要：

  已经提供了用于构建喹诺酮类抗菌剂的某些芳族杂环侧链的合成方法。特别是一系列的7-（吡唑-3或4-基，4-或5-异恶唑基和4-或5-嘧啶基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶已经制备了喹啉-3-羧酸。所有杂环均由萘啶酸（9,17）或7-乙酰基-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸（8）的掩蔽的1,3-二羰基衍生物制备。这些掩蔽的1,3-二羰基衍生物是通过在9,19和8的活化甲基上使用叔丁氧基-双-二甲基氨基甲烷制备的。被2-氨基或2-氨基甲基部分取代的嘧啶基类似物是唯一具有实质性抗菌活性的衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260445
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基乙醇 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 7-(2-二甲氨基乙烯基)-1-乙基-4-氧代-1,4-二氢-[1,8]萘啶-3-羧酸甲酯 生成 1-ethyl-1,4-dihydro-7-<1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl>-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。二。1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（吡唑基，异恶唑基和嘧啶基）-1,8-萘啶和喹诺酮-3-羧酸的合成

  摘要：

  已经提供了用于构建喹诺酮类抗菌剂的某些芳族杂环侧链的合成方法。特别是一系列的7-（吡唑-3或4-基，4-或5-异恶唑基和4-或5-嘧啶基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶已经制备了喹啉-3-羧酸。所有杂环均由萘啶酸（9,17）或7-乙酰基-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸（8）的掩蔽的1,3-二羰基衍生物制备。这些掩蔽的1,3-二羰基衍生物是通过在9,19和8的活化甲基上使用叔丁氧基-双-二甲基氨基甲烷制备的。被2-氨基或2-氨基甲基部分取代的嘧啶基类似物是唯一具有实质性抗菌活性的衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260445