4,2'-dimethoxystilbene | 858237-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,2'-dimethoxystilbene
• 英文别名: 2,4'-dimethoxy-stilbene；2,4'-Dimethoxy-stilben；1-Methoxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 858237-53-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: JWDKGOAVRJBMNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,2'-dimethoxystilbene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氯化铁生成的Stilbene阳离子自由基的转化 芳香取代的作用及其与阳极氧化的比较

  摘要：

  对FeCl 3诱导的1,2-二芳基烯烃的氧化进行了系统研究，重点是产物类型随芳族取代的变化，并比较了通过Fe III生成的二苯乙烯阳离子自由基的反应性阳极氧化产生的氧化。发现芳族取代基可分为三大类，即产生四氢萘和/或脱氢四氢萘的取代基，产生具有pallidol和ampelopsin F型碳骨架的产品，最后产生三聚体产物茚满的取代基。和脱氢四氢萘/四氢萘。后者是在一个环中具有对甲氧基取代基和对或间‐EWG（CF 3，NO 2，Cl，F）在另一个位置，与阳极氧化条件下相同苯乙烯的行为相比，代表了最突出的偏离。提出了合理化不同产物形成的反应途径。

  DOI：

  10.1002/asia.201500488
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dibromo-3-(o-methoxyphenyl)propionic acid 在 alkali 作用下， 生成 4,2'-dimethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Friemel, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted CIS- and trans-stilbenes as therapeutic agents
  申请人：Vander Jagt David L.

  公开号：US20070249647A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to method(s) of treating a subject afflicted with cancer or a precancerous condition, an inflammatory disease or condition, and/or stroke or other ischemic disease or condition, the method comprising administering to the subject or patient in need a composition comprising a therapeutically effective amount of a substituted cis or trans-stilbene.

  本发明涉及治疗患有癌症或癌前病变、炎症性疾病或病情以及中风或其他缺血性疾病或病情的方法，该方法包括向需要的受试者或患者施用含有一定治疗有效量的取代的顺式或反式-芪的组合物。
• Synthesis, structure and catalytic activity of xylylene-bridged dipalladium complexes with triazolylidene ligands
  作者：Yufeng Du、Beibei Liang、Fenglei Yang、Yanhui Shi、Xiuling Li、Guangsheng Pang、Changsheng Cao

  DOI：10.1007/s11243-016-0117-5

  日期：2017.4

  di-N-heterocyclic carbene (NHC) dipalladium complexes, [PdPyBr2]2(di-NHC) (2a–h), in which di-NHC represents a di-triazolylidene, featuring a 1,4-xylylene spacer between the carbene units, have been prepared from the reactions of the corresponding ditriazolium bromides with PdCl2 and excess NaBr as an additive in the presence of K2CO3 in pyridine. All of the complexes were fully characterized by NMR

  一系列二-N-杂环卡宾 (NHC) 二钯配合物，[PdPyBr2]2(di-NHC) (2a-h)，其中 di-NHC 代表二三唑亚基，之间有 1,4-亚二甲苯基间隔基卡宾单元是通过相应的二三唑鎓溴化物与 PdCl2 和过量的 NaBr 作为添加剂在 K2CO3 存在下在吡啶中的反应制备的。所有配合物均通过 NMR 光谱、IR 和元素分析进行​​了充分表征。通过X射线衍射研究确定了2b的分子结构，显示了Br…H–C的分子间氢键。在苯乙烯与溴苯的 Heck 反应中研究了配体大小对催化活性的影响。配合物2g表现出最好的催化活性，
• Biomimetic Oxidative Dimerization of Anodically Generated Stilbene Radical Cations: Effect of Aromatic Substitution on Product Distribution and Reaction Pathways
  作者：Fong-Jiao Hong、Yun-Yee Low、Kam-Weng Chong、Noel F. Thomas、Toh-Seok Kam

  DOI：10.1021/jo500559r

  日期：2014.5.16

  type as a function of aromatic substitution. A reinvestigation of the electrochemical oxidation of 4,4′-dimethoxystilbene under various conditions was first carried out, and all products formed were fully characterized and quantitated. This was followed by a systematic investigation of the effect of aromatic substitution on the nature and distribution of the products. The aromatic substituents were found

  对1,2-二芳基烯烃的电化学氧化进行了系统的研究，重点是详细的产物研究和产物类型随芳族取代作用的变化。首先对各种条件下的4,4'-二甲氧基sti的电化学氧化进行了重新研究，并对形成的所有产物进行了充分表征和定量。随后，系统地研究了芳族取代对产品性质和分布的影响。发现芳族取代基分为三大类，即，其中芳族取代基的性质和位置产生与4,4'-二甲氧基苯乙烯基本相同的产物的底物，例如四芳基四氢呋喃，脱氢四氢萘和醛。 （p-MeO或p -NMe 2在一个环上，X在另一个环上，其中X = o -MeO或p-烷基，或m-或p -EWG；例如4-甲氧基-4'-三氟甲基sti）；那些产生茚满基（或四氢萘基）乙酰胺和脱氢四氢萘（或pallidols）（两个或一个被烷基取代的环，例如4,4'-二甲基1,2,5-二苯乙烯）的混合物的化合物；以及那些战略性放置施主基团（例如OMe和OH）的人导致了两性霉素F和pallidol型碳骨架（例如4
• Mapping the reaction pathway in palladium-catalyzed cross-coupling reactions
  作者：John M. Brown、Neil A. Cooley

  DOI：10.1021/om00116a010

  日期：1990.2
• An expeditious synthesis of polyhydroxylated 2-arylbenzo[b]furans
  作者：Romain Dupont、Philippe Cotelle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00462-8

  日期：2001.6

  An expeditious synthesis of polyhydroxylated 2-arylbenzo[b]furans is described. The key steps are the conversion of the corresponding polymethoxylated stilbenes into diarylethanoid molecules (epoxide or alcohol) that were demethylated and cyclised using boron tribromide to give the target polyhydroxylated 2-arylbenzo[b]furans. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.