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allyl((2E,5E)-3,5-dimethylhepta-2,5-dien-4-yloxy)dimethylsilane | 879395-54-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl((2E,5E)-3,5-dimethylhepta-2,5-dien-4-yloxy)dimethylsilane
英文别名
[(2E,5E)-3,5-dimethylhepta-2,5-dien-4-yl]oxy-dimethyl-prop-2-enylsilane
allyl((2E,5E)-3,5-dimethylhepta-2,5-dien-4-yloxy)dimethylsilane化学式
CAS
879395-54-7
化学式
C14H26OSi
mdl
——
分子量
238.445
InChiKey
MDSCBUPDFOJTBP-JOWSBRCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl((2E,5E)-3,5-dimethylhepta-2,5-dien-4-yloxy)dimethylsilane 在 potassium fluoride 、 chiral Ru catalyst 、 双氧水potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (S,2Z,5E)-3,5-dimethylhepta-2,5-diene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    用于不对称闭环烯烃复分解反应的高活性手性钌催化剂
    摘要:
    报道了含有手性单齿 N-杂环卡宾的烯烃复分解催化剂的合成及其在不对称闭环复分解 (ARCM) 中的应用。这些催化剂保留了在相关非手性变体(1a 和 1b)中发现的高水平反应性。使用母手性催化剂 2a 和 2b 以及在 N 键合芳环的间位包含空间位阻的衍生物(催化剂 3-5),形成了高达 92% ee 的五至七元环。将碘化钠添加到催化剂 2a-4a(以原位形成 2b-4b)导致许多底物的对映选择性显着增加。催化剂 5a 在不添加 NaI 的情况下对某些底物产生高对映体过量,可以以 < 或 = 1 mol% 的负载量使用。
    DOI:
    10.1021/ja055994d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于不对称闭环烯烃复分解反应的高活性手性钌催化剂
    摘要:
    报道了含有手性单齿 N-杂环卡宾的烯烃复分解催化剂的合成及其在不对称闭环复分解 (ARCM) 中的应用。这些催化剂保留了在相关非手性变体(1a 和 1b)中发现的高水平反应性。使用母手性催化剂 2a 和 2b 以及在 N 键合芳环的间位包含空间位阻的衍生物(催化剂 3-5),形成了高达 92% ee 的五至七元环。将碘化钠添加到催化剂 2a-4a(以原位形成 2b-4b)导致许多底物的对映选择性显着增加。催化剂 5a 在不添加 NaI 的情况下对某些底物产生高对映体过量,可以以 < 或 = 1 mol% 的负载量使用。
    DOI:
    10.1021/ja055994d
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文献信息

  • Highly Active Chiral Ruthenium Catalysts for Asymmetric Ring-Closing Olefin Metathesis
    作者:Timothy W. Funk、Jacob M. Berlin、Robert H. Grubbs
    DOI:10.1021/ja055994d
    日期:2006.2.1
    metathesis catalysts containing chiral, monodentate N-heterocyclic carbenes and their application to asymmetric ring-closing metathesis (ARCM) are reported. These catalysts retain the high levels of reactivity found in the related achiral variants (1a and 1b). Using the parent chiral catalysts 2a and 2b and derivatives that contain steric bulk in the meta positions of the N-bound aryl rings (catalysts 3-5)
    报道了含有手性单齿 N-杂环卡宾的烯烃复分解催化剂的合成及其在不对称闭环复分解 (ARCM) 中的应用。这些催化剂保留了在相关非手性变体(1a 和 1b)中发现的高水平反应性。使用母手性催化剂 2a 和 2b 以及在 N 键合芳环的间位包含空间位阻的衍生物(催化剂 3-5),形成了高达 92% ee 的五至七元环。将碘化钠添加到催化剂 2a-4a(以原位形成 2b-4b)导致许多底物的对映选择性显着增加。催化剂 5a 在不添加 NaI 的情况下对某些底物产生高对映体过量,可以以 < 或 = 1 mol% 的负载量使用。
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