2-(异丙氧基甲基)-1,3-苯并噻唑 | 190384-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(异丙氧基甲基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-(isopropoxymethyl)-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-Isopropoxymethylbenzthiazol；2-isopropoxymethyl-benzothiazole；2-Isopropoxymethyl-benzothiazol；Benzothiazole, 2-[(1-methylethoxy)methyl]-；2-(propan-2-yloxymethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 190384-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: SWGVMSYRAPDINJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(异丙氧基甲基)-1,3-苯并噻唑 、 对甲苯磺酸甲酯 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAMAT A.; KISTER J.; GARNIER F.; METZGER J.; GUGLIELMETTI R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 11-12, PART. 2, 2627-2633,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙氧基乙酸 、 2-氨基苯硫醇 生成 2-(异丙氧基甲基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Samat,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2627 - 2633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the reaction of chloroalkylbenzothiazoles with alkoxides
  作者：Saverio Florio、Vito Capriati、Gennara Colli

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00243-3

  日期：1997.4

  2-chloroalkylbenzothiazoles 1a-c react with alkoxides to give substitution and ring-expanded products 3 and 4. The substitution ring-enlargement competition much depends upon the solvent, the substitution reaction being preferred in alcohols and the ring-enlargement in DMF.

  2-氯烷基苯并噻唑1a-c与醇盐反应生成取代基并进行环扩产物3和4。取代环的扩大竞争很大程度上取决于溶剂，在醇中优选取代反应，而在DMF中则优选环扩大。
• Fridman, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 642,645; engl. Ausg. S. 651, 654
  作者：Fridman

  DOI：——

  日期：——
• Samat,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2627 - 2633
  作者：Samat,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SAMAT A.; KISTER J.; GARNIER F.; METZGER J.; GUGLIELMETTI R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 11-12, PART. 2, 2627-2633,
  作者：SAMAT A.、 KISTER J.、 GARNIER F.、 METZGER J.、 GUGLIELMETTI R.

  DOI：——

  日期：——