(5,6-dihydro-[1]naphthyl)-methyl ether | 60573-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5,6-dihydro-[1]naphthyl)-methyl ether
• 英文别名: (5,6-Dihydro-[1]naphthyl)-methyl-aether；5-methoxy dihydronaphthalene；5-Methoxy-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 60573-57-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: VQRSBZDADIAWMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-131 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,6-dihydro-[1]naphthyl)-methyl ether 在 sodium hypobromide 、 silver nitrate 作用下， 生成 5-bromo-2,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthol
  参考文献：
  名称：

  The Base-catalyzed Isomerization of 5,8-Dihydro-1-naphthol and Its Methyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a073
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二氢-1-萘酚 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 xylene 作用下， 生成 (5,6-dihydro-[1]naphthyl)-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  The Base-catalyzed Isomerization of 5,8-Dihydro-1-naphthol and Its Methyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a073

文献信息

• Intramolecular Anodic Olefin Coupling Reactions and the Use of Electron-Rich Aryl Rings¹
  作者：Dallas G. New、Zerom Tesfai、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/jo9518359

  日期：1996.1.1

  minimized with the use of controlled potential electrolysis conditions when a monomethoxy phenyl ring was used and avoided entirely with the use of a vinyl sulfide moiety as the initiator when a more electron-rich phenyl ring was used. Reactions involving 4-alkoxy-substituted phenyl rings as substrates did not lead to good yields of fused products. Furan rings were found to be excellent coupling partners for

  已经研究了涉及富电子芳环的分子内阳极烯烃偶联反应用于构建稠合的双环骨架的实用性。发现涉及烷氧基取代的苯环的反应强烈受益于苯环上的3-甲氧基取代基。尽管在这些反应中观察到了双环产物的过氧化，但是当使用单甲氧基苯基环时，通过使用受控电势电解条件可以使该问题最小化，而当更多的电子被使用时，通过使用乙烯基硫化物部分作为引发剂可以完全避免该问题。使用了富含苯环的苯环。涉及4-烷氧基取代的苯环作为底物的反应不会导致稠合产物的良好产率。发现呋喃环是反应的极好的偶合伙伴，并提供具有稠合双环呋喃环骨架的产物。研究表明，涉及呋喃的环化与六元和七元环的形成，季碳的生成以及使用各种富含电子的烯烃作为其他偶联配偶体均相容。呋喃似乎可以作为环化的起始基团或终止基团。最后，反应被证明与吡咯环作为参与者之一是相容的。以及使用多种富电子烯烃作为其他偶联伙伴。呋喃似乎可以作为环化的起始基团或终止基团。最后，反应被证明与吡咯环
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF DULOXETINE AND INTERMEDIATES FOR USE THEREIN<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DULOXÉTINE ET INTERMÉDIAIRES POUR L'UTILISER
  申请人：ARCH PHARMALABS LTD

  公开号：WO2009109992A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  A novel process for the preparation of substantially (S)-(+)-N-methyl-3-(l-naphthalenyloxy)- 3-(2-thiophenyl) propanamine hydrochloride comprising formation of lewis acid salt of (S)- (+)-N-methyl-3-(l-naphthalenyloxy)-3-(2-thiophenyl) propanamine and (S)-(+)-N,N- dimethyl-3-(l-naphthalenyloxy)-3-(2-thiophenyl) propanamine to remove the R isomer of (S)-(+)-N-methyl-3-(l-naphthalenyloxy)-3-(2-thiophenyl) propanamine and (S)-(+)-N,N- dimethyl-3-(l-naphthalenyloxy)-3-(2-thiophenyl) propanamine avoiding removing R isomer impurity without resolution through formation of chiral salt.

  一种制备(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺盐酸盐的新工艺，包括形成(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺和(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺的路易斯酸盐，以去除(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺和(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺的R异构体，避免通过手性盐的形成去除R异构体杂质而不进行分离。
• Refined Insight in Stereochemical and Directional Features of the FeI-Mediated Dehydrogenation of Tetralin
  作者：Katrin Seemeyer、Helmut Schwarz

  DOI：10.1002/hlca.19930760624

  日期：1993.9.22

  Experimental results demonstrate that, in the course of gas-phase Fe+-mediated dehydrogenation of tetralin, the metal ion sticks to the same plane of the hydrocarbon surface. The study of 5-substituted, labeled tetralin analogues reveal the operation of an interesting substituent effect: Steric hindrance imposed by a CH3 group at C(5) deflects the metal to the more easily accessible region of C(1)/C(2);

  实验结果表明，在气相Fe +介导的四氢化萘脱氢过程中，金属离子粘附在烃表面的同一平面上。5-取代的标记四氢萘类似物的研究揭示了一种有趣的取代基作用：CH 3基团在C（5）处施加的立体位阻将金属偏转到C（1）/ C（2）的更易于访问的区域）; 相比之下，C（5）处的CH 3 O取代基将金属离子引导至更拥挤的C（3）/ C（4）区域，该区域清楚地表明触觉过程中Fe +与MeO基团的配位移民。
• Automerization of [4.2.2]Propella-2,4,7,9-tetraene. Intermediacy of a Cyclobutadiene Derivative and Its Trapping by Methanol
  作者：Takashi Tsuji、Shinya Nishida

  DOI：10.1246/cl.1986.1389

  日期：1986.8.5

  Automerization of (4.2.2)propella-2,4,7,9-tetraene system proceeds via a cyclobutadiene intermediate, which is trapped by methanol.

  (4.2.2)propella-2,4,7,9-四烯系统的自动聚合通过环丁二烯中间体进行，该中间体被甲醇捕获。
• Substituted aryl 1, 4-pyrazine derivatives
  申请人：Verhoest R. Patrick

  公开号：US20050049257A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.

  本发明揭示了替代芳基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病中的应用。