2-(4-methoxynaphthalen-1-yl)pyrazine | 1141860-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-methoxynaphthalen-1-yl)pyrazine
• 英文别名: 2-(4-Methoxynaphthalen-1-yl)pyrazine
• CAS: 1141860-38-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: PYLHPHRDRNGQKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  387.8±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 1-甲氧基萘 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以76%的产率得到2-(4-methoxynaphthalen-1-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2-（杂）芳基取代的吡嗪的新合成

  摘要：

  2-氯吡嗪显示出对AlCl 3介导的芳烃和杂芳烃杂芳基的显着反应性，可分别在温和的反应条件下以良好或优异的收率直接获得各种2-芳基和杂芳基取代的吡嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.110

文献信息

• A new synthesis of 2-(hetero)aryl-substituted pyrazines
  作者：Arumugam Kodimuthali、B. Chandra Chary、Padala Lakshmi Prasunamba、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.110

  日期：2009.4

  2-Chloropyrazine showed remarkable reactivity towards AlCl3-mediated heteroarylation of arenes and heteroarenes providing direct access to a variety of 2-aryl and heteroaryl-substituted pyrazines, respectively, in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  2-氯吡嗪显示出对AlCl 3介导的芳烃和杂芳烃杂芳基的显着反应性，可分别在温和的反应条件下以良好或优异的收率直接获得各种2-芳基和杂芳基取代的吡嗪。