(4-methoxy-1-naphthalenyl)(4-nitrophenyl)diazene | 36853-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-methoxy-1-naphthalenyl)(4-nitrophenyl)diazene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(4-nitrophenylazo)naphthalene；(4-methoxy-[1]naphthyl)-(4-nitro-phenyl)-diazene；(4-Nitro-benzol)-(1 azo 4)-naphthol-(1)-methylaether；(4-Methoxy-[1]naphthyl)-(4-nitro-phenyl)-diazen；Diazene, (4-methoxy-1-naphthalenyl)(4-nitrophenyl)-；(4-methoxynaphthalen-1-yl)-(4-nitrophenyl)diazene
• CAS: 36853-74-4
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 307.309
• InChiKey: WFOSZSKMHNUDFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 、 1-甲氧基萘 在 硫酸 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到(4-methoxy-1-naphthalenyl)(4-nitrophenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  A facile in-situ diazo-coupling reactions under two-phase conditions catalyzed by tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate ion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86232-2

文献信息

• Meyer,K. H.; Lenhardt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 398, p. 69
  作者：Meyer,K. H.、Lenhardt

  DOI：——

  日期：——
• Dealkylation in Connection with Diazo Coupling of Phenol Ethers¹
  作者：J. F. Bunnett、G. Brooke Hoey

  DOI：10.1021/ja01545a056

  日期：1958.6
• A facile in-situ diazo-coupling reactions under two-phase conditions catalyzed by tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate ion
  作者：Hidetoshi Iwamoto、Takaaki Sonoda、Hiroshi Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86232-2

  日期：1983.1