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1-methoxy-2-(phenoxysulfonyl)naphthalene
1-methoxy-2-(phenoxysulfonyl)naphthalene | 169049-91-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-2-(phenoxysulfonyl)naphthalene
英文别名
Phenyl 1-methoxynaphthalene-2-sulfonate
CAS
169049-91-6
化学式
C
17
H
14
O
4
S
mdl
——
分子量
314.362
InChiKey
OYKFSRXVDQEFTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
61
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Methoxynaphthalene-2-sulfonyl chloride
56875-52-6
C
11
H
9
ClO
3
S
256.71
反应信息
作为反应物:
描述:
1-溴-2-甲氧基萘
、
1-methoxy-2-(phenoxysulfonyl)naphthalene
在
magnesium
作用下, 生成 Phenyl 1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalene-2-sulfonate
参考文献:
名称:
Hattori, Tetsutaro; Suzuki, Mikio; Tomita, Noriyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 8, p. 1117 - 1123
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-甲氧基萘
在
4-二甲氨基吡啶
、
正丁基锂
、
磺酰氯
、
四甲基乙二胺
、
二氧化硫
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
1-methoxy-2-(phenoxysulfonyl)naphthalene
参考文献:
名称:
Hattori, Tetsutaro; Suzuki, Mikio; Tomita, Noriyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 8, p. 1117 - 1123
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hattori, Tetsutaro; Suzuki, Mikio; Komuro, Yasuko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1473 - 1474
作者:
Hattori, Tetsutaro、Suzuki, Mikio、Komuro, Yasuko、Miyano, Sotaro
DOI:
——
日期:
——
Hattori, Tetsutaro; Suzuki, Mikio; Tomita, Noriyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 8, p. 1117 - 1123
作者:
Hattori, Tetsutaro、Suzuki, Mikio、Tomita, Noriyuki、Takeda, Ayanobu、Miyano, Sotaro
DOI:
——
日期:
——
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