2-(氨基甲基)-1,3-丙二醇 | 52722-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(氨基甲基)-1,3-丙二醇
• 英文名称: 2-aminomethyl-propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-amino-methyl-1,3-propanediol；2-methylamino-1,3-propanediol；2-(Aminomethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 52722-52-8
• 化学式: C₄H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19207952
• 分子量: 105.137
• InChiKey: IDUWIXCWGYJVKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨基甲基)-1,3-丙二醇 在 氨基磺酸 、 N,N-硫酰二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  BORON OR ALUMINUM COMPLEXES

  摘要：

  本发明涉及硼和铝配合物，其制备方法以及用于溶解离子化合物的用途。这些配合物具有以下公式之一： 其中D代表B或Al；R1代表R、RF、NO2、CN、C(═O)OR、RSO2或RF SO2；—X1—、—X2—、—X3—和X4每个代表一个二价基团>C═O、>C═NC≡N、>C═C(C≡N)2、>CR2R3或>SO2；—Y1—、—Y2—和—Y3—每个代表一个二价基团—O—、>N(C≡N)、>N(CORF)、>N(SO2R4)、>NR4、>N(COR4)或>N(SO2RF)；R、R2和R3每个代表H、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、氧代烷基或烯基；R4代表烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基、芳基烷基、氧代烷基、烯基或RFCH2—基团；RF是全氟烷基、部分氟化烷基或部分或完全氟化苯基；R′2和R′3中的每个代表R或F。

  公开号：

  US20110171112A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-amino-2-(hydroxymethyl)propanoate 生成 2-(氨基甲基)-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  MUSU, C.;FUMAGALLI, L.;PEREGO, F.;FEDELI, F.;UGGERI, F., J. CHROMATOGR., 449,(1988) N 2, C. 432-439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Combinatorially Designed Lipid-like Nanoparticles for Intracellular Delivery of Cytotoxic Protein for Cancer Therapy
  作者：Ming Wang、Kyle Alberti、Shuo Sun、Carlos Luis Arellano、Qiaobing Xu

  DOI：10.1002/anie.201311245

  日期：2014.3.10

  to advance protein‐based therapeutics. A novel protein delivery platform has been created by combinatorial design of cationic lipid‐like materials (termed “lipidoids”), coupled with a reversible chemical protein engineering approach. Using ribonuclease A (RNase A) and saporin as two representative cytotoxic proteins, the combinatorial lipidoids efficiently deliver proteins into cancer cells and inhibit

  对于推进基于蛋白质的治疗方法，非常需要一种有效，安全的方法来将活性蛋白递送到靶细胞的胞质溶胶中。通过阳离子脂质样材料（称为“脂质”）的组合设计，以及可逆的化学蛋白质工程方法，创建了一个新型的蛋白质递送平台。使用核糖核酸酶A（RNase A）和皂草素作为两种代表性的细胞毒性蛋白，组合类脂质有效地将蛋白传递到癌细胞中并抑制细胞增殖。对结构-功能关系的研究表明，类脂质与蛋白质之间的静电和疏水相互作用在蛋白质-类脂质纳米复合物的形成和细胞内传递中起着至关重要的作用。
• 1-(4-Substituted phenyl)-1H-imidazoles compounds
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04851526A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Novel 1-(4-substituted phenyl)-1H-imidazoles and their use as antiarrhythmic, anti-hypertensive and anti-ischemic agents is described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  本文描述了一种新型化合物1-(4-取代苯基)-1H-咪唑，并将其用作抗心律失常、降压和抗缺血药物。同时还讨论了含有此类化合物的制药配方。
• Substituted pyrrolidine-2-carboxamides
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US08354444B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子的化合物：其中X，Y，R1，R2，R3，R3，R4，R5，R6和R7的描述如下，并提供其对映异构体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• Identification and SAR of novel diaminopyrimidines. Part 2: The discovery of RO-51, a potent and selective, dual P2X3/P2X2/3 antagonist for the treatment of pain
  作者：Alam Jahangir、Muzaffar Alam、David S. Carter、Michael P. Dillon、Daisy Joe Du Bois、Anthony P.D.W. Ford、Joel R. Gever、Clara Lin、Paul J. Wagner、Yansheng Zhai、Jeff Zira

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.097

  日期：2009.3

  The purinoceptor subtypes P2X(3) and P2X(2/3) have been shown to play a pivotal role in models of various pain conditions. Identification of a potent and selective dual P2X(3)/P2X(2/3) diaminopyrimidine antagonist RO-4 prompted subsequent optimization of the template. This paper describes the SAR and optimization of the diaminopyrimidine ring and particularly the substitution of the 2-amino group. The discovery of the highly potent and drug-like dual P2X(3)/P2X(2/3) antagonist RO-51 is presented. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.