2-amino-4-(4-trifluoromethylphenyl)-4H-naphtho[1,2-b]pyran-3-carbonitrile | 149550-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-trifluoromethylphenyl)-4H-naphtho[1,2-b]pyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile；2-Amino-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-naphtho[1,2-b]pyran-3-carbonitrile；2-amino-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• CAS: 149550-39-0
• 化学式: C₂₁H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 366.342
• InChiKey: RGIPDGLOLLZFMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-246 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  536.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-trifluoromethylphenyl)-4H-naphtho[1,2-b]pyran-3-carbonitrile 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An approach towards the oxidation of 2-amino-4H-chromenes to 2-imino-2H-chromenes

  摘要：

  A novel method for the synthesis of 2-imino-2H-benzo[h]chromenes via the sequential addition of N-chlorosuccinimide and triethylamine to 2-amino-4H-benzo[h]chromenes has been established. This reaction protocol represents an efficient synthetic strategy to form iminochromene derivatives under mild reaction conditions, which utilizes readily accessible aminochromenes as starting materials and tolerates a wide range of substrates. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.046
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 萘酚 、 丙二腈 在 coconut endocarp shell ash 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92 %的产率得到2-amino-4-(4-trifluoromethylphenyl)-4H-naphtho[1,2-b]pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Coconut endocarp shell ash (CESA): a non-conventional catalyst for green synthesis of 2-amino-4H-benzochromenes

  摘要：

  在目前的研究中，通过简单的热处理，将天然废弃物椰子内果壳转化为一种宝贵的非传统催化剂，即椰子内果壳灰（CESA）。使用多种分析技术对制备的CESA进行表征，包括TGA、FT-IR、XRD、BET、SEM和EDX。通过在乙醇中室温下对醛、丙二腈和α或β-萘酚进行一锅三组分缩合，在药物活性2-氨基-4H-苯并吡喃衍生物的合成中考察CESA的催化性能。所提出方法最有前景的方面

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04847-x

文献信息

• DABCO‐Catalyzed Efficient Synthesis of Naphthopyran Derivatives via One‐Pot Three‐Component Condensation Reaction at Room Temperature
  作者：Saeed Balalaie、Sorour Ramezanpour、Morteza Bararjanian、Jürgen H. Gross

  DOI：10.1080/00397910701862865

  日期：2008.3.1

  (DABCO) has been used as a mild and efficient catalyst for synthesis of 2‐amino‐3‐cyano naphthopyran derivatives via a one‐pot three‐component reaction of aromatic aldehydes, naphthols, and malononitrile at room temperature. The short reaction times, easy workup, good to excellent yields, and mild reaction conditions make this domino Knoevenagel–Michael reaction both practical and attractive.

  摘要 二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 已被用作一种温和高效的催化剂，通过芳香醛、萘酚和丙二腈的一锅三组分反应合成 2-氨基-3-氰基萘并吡喃衍生物。室内温度。反应时间短、后处理简单、产率好到极好以及反应条件温和，使这种多米诺 Knoevenagel-Michael 反应既实用又有吸引力。
• Antiproliferative derivatives of 4H-naphtho 1,2-b pyran
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0537949A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  A pharmaceutical compound of the formula in which n is 0, 1 or 2 and R¹ is attached at any of the positions 5, 6, 7, 8, 9 or 10, and each R¹ is halo, trifluoromethyl, C₁₋₄ alkoxy, hydroxy, nitro, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkylthio, hydroxy-C₁₋₄ alkyl, hydroxy-C₁₋₄ alkoxy, trifluoromethoxy, carboxy, -COOR⁵ where R⁵ is an ester group, -CONR⁶R⁷ or -NR⁶R⁷ where R⁶ and R⁷ are each hydrogen or C₁₋₄alkyl;    R² is phenyl, naphthyl or heteroaryl selected from thienyl, pyridyl, benzothienyl, quinolinyl, benzofurangyl or benzimidazolyl, said phenyl, naphthyl and heteroaryl groups being optionally substituted, or R² is furanyl optionally substituted with C₁₋₄ alkyl;    R³ is nitrile, carboxy, -COOR⁸ where R⁸ is an ester group, -CONR⁹R¹⁰ where R⁹ and R¹⁰ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, or R¹¹SO₂- where R¹¹ is C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl; and    R⁴ is -NR¹²R¹³, -NHCOR¹², -N(COR¹²)₂ or -N=CHOCH₂R¹² where R¹² and R¹³ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl optionally substituted with carboxy, where X is C₂₋₄ alkylene, or -NHSO₂R¹⁴ where R¹⁴ is C₁₋₄ alkyl or optionally substituted phenyl;    provided that when n is 0, R³ is nitrile and R⁴ is -NH₂, R² is not phenyl or phenyl substituted in the para-position with a single chloro, hydroxy or methoxy substituent;    and salts thereof.

  一种药物化合物，其化学式为 其中 n 为 0、1 或 2，R¹ 连接在位置 5、6、7、8、9 或 10 中的任一位置，且每个 R¹ 为卤代、三氟甲基、C₁₋₄烷氧基、羟基、硝基、C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷硫基、羟基-C₁₋₄ 烷基、羟基-C₁₋₄ 烷氧基、三氟甲氧基、羧基、-COOR⁵（其中 R⁵ 是酯基）、-CONR⁶R⁷ 或-NR⁶R⁷（其中 R⁶ 和 R⁷ 各为氢或 C₁₋₄烷基）； R²是苯基、萘基或选自噻吩基、吡啶基、苯并噻吩基、喹啉基、苯并呋喃基或苯并咪唑基的杂芳基，所述苯基、萘基和杂芳基被任选取代，或 R² 是被 C₁₋₄ 烷基任选取代的呋喃基； R³ 是腈、羧基、-COOR⁸（其中 R⁸ 是酯基）、-CONR⁹R¹⁰（其中 R⁹ 和 R¹⁰ 分别是氢或 C₁₋₄ 烷基）或 R¹SO₂-（其中 R¹ 是 C₁₋₄ 烷基或任选取代的苯基）；以及 R⁴是-NR¹²R¹³、-NHCOR¹²、-N(COR¹²)₂或-N=CHOCH₂R¹²，其中 R¹² 和 R¹³ 分别是氢或任选被羧基取代的 C₁₋₄ 烷基、 其中 X 是 C₂₋₄亚烷基，或 -NHSO₂R¹⁴ 其中 R¹⁴ 是 C₁₋₄ 烷基或任选被取代的苯基； 但当 n 为 0，R³ 为腈且 R⁴ 为 -NH₂ 时，R² 不是苯基或在对位被单个氯、羟基或甲氧基取代的苯基； 及其盐类。
• Azizkhani, Vahid; Amirloo, Mohammad Reza; Mohammadi, Bagher, Revue Roumaine de Chimie, 2017, vol. 62, # 11, p. 831 - 837
  作者：Azizkhani, Vahid、Amirloo, Mohammad Reza、Mohammadi, Bagher、Moradi, Ali Reza

  DOI：——

  日期：——
• US5281619A
  申请人：——

  公开号：US5281619A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US5284868A
  申请人：——

  公开号：US5284868A

  公开（公告）日：1994-02-08