(1-napthoxy)methyl-4-(trifluoromethyl)benzene | 1374578-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-napthoxy)methyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-((4-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)naphthalene；4-(Trifluoromethyl)benzyl 1-naphthyl ether；1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]naphthalene
• CAS: 1374578-78-5
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃O
• 分子量: 302.296
• InChiKey: MYDJBJAQRZUYGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 1-溴-三氟对二甲苯 在 氯化胆碱 、 尿素 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(1-napthoxy)methyl-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于氯化胆碱的低共熔溶剂，可作为苯酚苄基化的有效溶剂

  摘要：

  发现深共晶溶剂（例如尿素和氯化胆碱的混合物）是有希望的酚苯酚苄基化的溶剂和相转移介质。这些方法避免了多次烷基化的复杂性，从而选择性地产生了O-烷基化的芳族产物。获得了相应的苄基苯基醚的良好至优异的产率。DES的无毒，可生物降解，廉价和可回收的特性使该协议绿色环保且具有成本效益。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.11.053

文献信息

• [EN] ARYLAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ARYLAMIDES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021113806A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  本公开涉及杂环化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性缺陷介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。
• Oxidative Trifluoromethylation of Arylboronates with Shelf-Stable Potassium (Trifluoromethyl)trimethoxyborate
  作者：Bilal A. Khan、Annette E. Buba、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/chem.201102652

  日期：2012.2.6

  Introducing CF3: Arylboronic acid pinacol esters are converted into the corresponding benzotrifluorides with the easy‐to‐use one‐component trifluoromethylating reagent potassium (trifluoromethyl)trimethoxyborate, mediated by copper acetate under an oxygen atmosphere (see scheme).

  引入CF 3：芳氧硼酸频哪醇酯与易用的单组分三氟甲基化试剂（三氟甲基）三甲氧基硼酸钾在氧气气氛下通过乙酸铜转化为相应的苯并三氟化物（参见方案）。