cone-(E,E)-5,17-bis[2-phenylethenyl]-25,26,27,28-tetra-n-propoxycalix[4]arene | 210638-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cone-(E,E)-5,17-bis[2-phenylethenyl]-25,26,27,28-tetra-n-propoxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,17-bis[(E)-2-phenylethenyl]-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene
• CAS: 210638-24-7
• 化学式: C₅₆H₆₀O₄
• 分子量: 797.09
• InChiKey: JTLCPHAVKMGCGB-NBHCHVEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基三苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 cone-(E,E)-5,17-bis[2-phenylethenyl]-25,26,27,28-tetra-n-propoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯杯[4]芳烃的多重光环化反应

  摘要：

  光化学跨环[2+2]环加成反应是1,3-取代苯乙烯基杯-[4]芳烃的主要反应途径，而1,2-二苯乙烯基杯[4]芳烃生成杯[4]二菲。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001108

文献信息

• Multifold Photocyclization Reactions of Styrylcalix[4]arenes
  作者：Wiebke Hüggenberg、Annamaria Seper、Iris M. Oppel、Gerald Dyker

  DOI：10.1002/ejoc.201001108

  日期：2010.12

  A photochemical transannular [2+2] cycloaddition reaction is the main reaction pathway for 1,3-substituted styrylcalix-[4]arenes, whereas 1,2-distyrylcalix[4]arenes give calix[4]diphenanthrenes.

  光化学跨环[2+2]环加成反应是1,3-取代苯乙烯基杯-[4]芳烃的主要反应途径，而1,2-二苯乙烯基杯[4]芳烃生成杯[4]二菲。