4,6-bis(supermesitylphosphanylidenemethyl)dibenzofuran | 877592-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-bis(supermesitylphosphanylidenemethyl)dibenzofuran
• 英文别名: (2,4,6-Tritert-butylphenyl)-[[6-[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenemethyl]dibenzofuran-4-yl]methylidene]phosphane；(2,4,6-tritert-butylphenyl)-[[6-[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenemethyl]dibenzofuran-4-yl]methylidene]phosphane
• CAS: 877592-91-1
• 化学式: C₅₀H₆₆OP₂
• 分子量: 745.021
• InChiKey: FRRBYMJBHPHGIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(supermesitylphosphanylidenemethyl)dibenzofuran 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[Cu(4,6-bis(supermesitylphosphanylidenemethyl)dibenzofuran)(acetonitrile)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  4,6-Bis(supermesitylphosphanylidenemethyl)dibenzofuran. Synthesis, X-ray structure and reactivity towards group 11 metals

  摘要：

  新合成的动力学稳定的单磷烯和双磷烯配体（分别为2和3）是通过磷烯-威蒂希法合成的。配体3通过X射线衍射进行了表征。对该二齿配体与11族金属中心的配位行为进行了研究，以测试其结合两个位于反位的配位位点的能力。复合物4、5和6分别为[Au(3)][BF4]、[Ag(3)(H2O)][BF4]和[Cu(3)(CH3CN)][BF4]，通过X射线衍射进行了表征。复合物4和6的独特几何结构通过密度泛函理论（DFT）计算进行了分析。

  DOI：

  10.1039/b508678g
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-t-butylphenylphosphonous dichloride 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4,6-bis(supermesitylphosphanylidenemethyl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  4,6-Bis(supermesitylphosphanylidenemethyl)dibenzofuran. Synthesis, X-ray structure and reactivity towards group 11 metals

  摘要：

  新合成的动力学稳定的单磷烯和双磷烯配体（分别为2和3）是通过磷烯-威蒂希法合成的。配体3通过X射线衍射进行了表征。对该二齿配体与11族金属中心的配位行为进行了研究，以测试其结合两个位于反位的配位位点的能力。复合物4、5和6分别为[Au(3)][BF4]、[Ag(3)(H2O)][BF4]和[Cu(3)(CH3CN)][BF4]，通过X射线衍射进行了表征。复合物4和6的独特几何结构通过密度泛函理论（DFT）计算进行了分析。

  DOI：

  10.1039/b508678g

文献信息

• 4,6-Bis(supermesitylphosphanylidenemethyl)dibenzofuran. Synthesis, X-ray structure and reactivity towards group 11 metals
  作者：Eliane Deschamps、Bernard Deschamps、Jeanne Laure Dormieux、Louis Ricard、Nicolas Mézailles、Pascal Le Floch

  DOI：10.1039/b508678g

  日期：——

  New kinetically stabilized mono- and bis-phosphaalkene ligands (2 and 3, respectively) were synthesized via the phospha-Wittig approach. Ligand 3 was characterized by X-ray diffraction. The coordinating behaviour of the bidentate ligand was investigated towards group 11 metal centers in order to test its capacity to bind two coordination sites located in a trans-fashion. The [Au(3)][BF4], [Ag(3)(H2O)][BF4] and [Cu(3)(CH3CN)][BF4] complexes 4, 5 and 6, respectively, were characterized by X-ray diffraction. The peculiar geometries of 4 and 6 were rationalized by means of DFT calculations.

  新合成的动力学稳定的单磷烯和双磷烯配体（分别为2和3）是通过磷烯-威蒂希法合成的。配体3通过X射线衍射进行了表征。对该二齿配体与11族金属中心的配位行为进行了研究，以测试其结合两个位于反位的配位位点的能力。复合物4、5和6分别为[Au(3)][BF4]、[Ag(3)(H2O)][BF4]和[Cu(3)(CH3CN)][BF4]，通过X射线衍射进行了表征。复合物4和6的独特几何结构通过密度泛函理论（DFT）计算进行了分析。