2-dimethylamino-4,6-dimethylpyrimidine | 13012-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-dimethylamino-4,6-dimethylpyrimidine
• 英文别名: (4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine；(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amin；2-Dimethylamino-4,6-dimethyl-pyrimidin；2-Dimethylamino-4,6-dimethylpyrimidin；N,N,4,6-tetramethylpyrimidin-2-amine
• CAS: 13012-25-4
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD00160502
• 分子量: 151.211
• InChiKey: SVJCAJSBZCGOBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 °C
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,6-dimethylpyrimid-2′-yl)-trimethylammonium chloride 生成 2-dimethylamino-4,6-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylierungen mit quart�rsubstituierten Pyrimidinsalzen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00917846

文献信息

• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110046170A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to novel pyrimidine-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。这些化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109907A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to novel pyrimidine-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula I.

  本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。所述化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。式I。
• Study on the preparation of heteroaryl substituted enamines. A simple synthesis of heteroaryl substituted acetaldoximes from enamines
  作者：Antončopar、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1002/jhet.5570330240

  日期：1996.3

  tert-butoxybis(dimethylamino)methane was carried out on methyl substituted six-membered nitrogen containing heterocycles 1 to give enamines 2, which were easily transformed to oximes by treating with hydroxylamine hydrochloride in methanol. Most of them were isolated as (E, Z)-oximes of heteroarylacetaldehyde (11), but 5-(1,2,4-triazinyl) substituted derivatives as (E, Z)-oximes of 2,5-dihydro-1,2,4-triaz

  对甲基取代的六元含氮杂环1进行了甲基对N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和叔丁氧基双（二甲基氨基）甲烷反应性的比较研究，得到烯胺2，烯胺2易被环己酮转化为肟在甲醇中用盐酸羟胺处理。它们中的大多数被分离为杂芳基乙醛（11）的（E，Z）-肟，但5-，1,2,4-三嗪基）取代的衍生物被2,5,2-二氢-1 （E，Z）-肟取代， 2,4-三嗪-（Z）-5-亚甲基乙醛（11t，11u和12）。肟最终被转化为相应的乙腈16和3-（二甲基氨基）丙烯腈17。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140206702A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention provides compounds of Formulas Ia-Ib, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R a , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 16 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formulas Ia-Ib and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.

  本发明提供了公式Ia-Ib的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、X、Ra、R1、R2、R4、R5和R16在此定义，以及包括公式Ia-Ib化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。