4-[4-[4-(6-methoxy-1-benzothiophen-3-yl)piperazin-1-yl]phenyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one | 202660-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-[4-(6-methoxy-1-benzothiophen-3-yl)piperazin-1-yl]phenyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 202660-92-2
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 407.496
• InChiKey: VWPBVLFMNFCIAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[4-(6-methoxy-1-benzothiophen-3-yl)piperazin-1-yl]phenyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one 在 氢氧化钾 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-sec-Butyl-4-[4-(4-{6-[(2R,4S)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-2-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-benzo[b]thiophen-3-yl}-piperazin-1-yl)-phenyl]-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  酮康唑和伊曲康唑的苯并噻吩类似物的合成

  摘要：

  据报道，口服活性抗真菌剂酮康唑和伊曲康唑3a和3b的苯并噻吩类似物的合成。通过在苯并噻吩酮和1-哌嗪羧酸乙酯之间形成烯胺来制备关键的杂环系统3-（1-哌嗪基）苯并[ b ]噻吩。在详细说明各个N-取代基后，用三溴化硼裂解甲氧基，并用相应的甲磺酸酯将O -alky-1烷基化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340611
• 作为产物：
  描述：

  醋酸甲脒 、 3-{4-[4-(hydrazinocarbonylamino)phenyl]-1-piperazinyl}-6-methoxybenzo[b]thiophene 以 丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4-[4-[4-(6-methoxy-1-benzothiophen-3-yl)piperazin-1-yl]phenyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  酮康唑和伊曲康唑的苯并噻吩类似物的合成

  摘要：

  据报道，口服活性抗真菌剂酮康唑和伊曲康唑3a和3b的苯并噻吩类似物的合成。通过在苯并噻吩酮和1-哌嗪羧酸乙酯之间形成烯胺来制备关键的杂环系统3-（1-哌嗪基）苯并[ b ]噻吩。在详细说明各个N-取代基后，用三溴化硼裂解甲氧基，并用相应的甲磺酸酯将O -alky-1烷基化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340611