(R,R)-di-sec-butylamine | 41719-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R,R)-di-sec-butylamine
• 英文别名: (R,R)-disec.butylamine；R,R-Di-sec.-butylamin；(2R)-N-[(2R)-butan-2-yl]butan-2-amine
• CAS: 41719-14-6
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: OBYVIBDTOCAXSN-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-di-sec-butylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-2-[Bis-((R)-sec-butyl)-amino]-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Chiarino; Della Bella; Jommi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 9, p. 1554 - 1561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-仲丁胺 、 2-溴丁烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R,R)-di-sec-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Chiarino; Della Bella; Jommi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 9, p. 1554 - 1561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and pharmacological investigation of the 3-analogs of viminol
  作者：Marco de Amici、Carlo de Micheli、Fabio Platini、Davide Della Bella、Ida Caramazza

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90093-1

  日期：1988.11
• Stereoselective process for the preparation of 2-amino-ethanol derivatives having a central analgesic activity and intermediates thereof
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0449011B1

  公开（公告）日：1997-10-08
• Compounds with central analgesic activity, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0342613B1

  公开（公告）日：1992-11-11
• DE, AMICI MARCO;DE, MICHELI CARLO;PLATINI, FABIO;DELLA, BELLA DAVIDE;CARA+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N, C. 511-515
  作者：DE, AMICI MARCO、DE, MICHELI CARLO、PLATINI, FABIO、DELLA, BELLA DAVIDE、CARA+

  DOI：——

  日期：——
• Three Stereoisomers of a Novel and Selective μ-Opioid Analgesic
  作者：S. Ianelli、M. Nardelli、C. Fraire、G. Grancini、M. Napoletano、F. Santangelo

  DOI：10.1107/s0108270195001478

  日期：1995.8.15

  The crystal structures of the following three stereoisomers have been determined: (1S)-2-[(1R,1'R)-, (1S)-2-[(1S,1'S)- and (1S)-2-[(1R,1'S)-bis(l-methylpropyl)amino]-1-[(5S)-1- [(2-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-5-pyrrolidinyl]ethanol, C21H33ClN2O2 The configurations at the stereocentres strongly influence both the hydrogen-bonding behaviour of the OH group and the packing. The conformations of the central N-C-C(OH)-C-N chains are particularly relevant to this behaviour and to the pharmacological activity.