1,3-dibromotetra-n-butyldistannoxane | 28520-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1,3-dibromotetra-n-butyldistannoxane
• 英文别名: 1,3-dibromotetrabutylsistanoxane；[BrBu2Sn]2O；1,1,3,3-Tetra-n-butyl-1,3-dibromdistannoxan；Tetra(n-butyl)-1,3-dibromodistannoxan；Tetrabutyl-1,3-bisbrom-distannoxan；1,3-Dibrom-tetrabutyl-distannoxan；1,3-Dibromo-1,1,3,3-tetrabutyldistannoxane；bromo-[bromo(dibutyl)stannyl]oxy-dibutylstannane
• CAS: 28520-97-0
• 化学式: C₁₆H₃₆Br₂OSn₂
• 分子量: 641.689
• InChiKey: MYHNLFIEOWPXJF-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  426.5±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium O,O-diethyl phosphorodithioate 、 1,3-dibromotetra-n-butyldistannoxane 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到1-bromo-3-diethyldithiophosphatotetrabutyldistanoxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Unsymmetrical I-Bromo-3- (Dialkyl or Alkylene Dithiophosphato)Tetrabutyldistannoxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00945719909349478
• 作为产物：
  描述：

  水 、 二溴化二丁锡 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到1,3-dibromotetra-n-butyldistannoxane
  参考文献：
  名称：

  1,3二氯和1,3二溴四正丁基二恶烷混合物：二锡氧烷中的配体重新分布和流动动力学

  摘要：

  通过119 Sn和13 C-NMR光谱检查了二元[ n Bu 2 SnCl] 2 O / [ n Bu 2 SnBr] 2 O体系中的卤素再分布反应。[ n Bu 2 SnCl] 2 O和[ n Bu 2 SnBr] 2的二元混合物O在室温下迅速达到平衡。发现反应物二聚体与等摩尔混合物中所有五个可能的混合的二锡氧烷二聚体处于平衡状态。这些混合的二锡氧烷二聚体的Cl和Br的比例以及卤素的相对位置不同。发现负责快速形成混合的Cl：Br二锡氧烷的二聚体的机理是通过双分子碰撞进行的，从而产生四中心过渡态，而四态过渡态又经历了卤素的协调交换。统计分布很好地表示了反应物和产物二聚体的平衡浓度，表明Cl和Br表现出同等的供体能力。在298 K时，NMR光谱数据与由快速相互转换的刚性阶梯对产生的时间平均结构一致。将温度降低到173 K未能冻结该通量过程。还观察到可逆的构型重排，其中围绕氧-外环锡键的旋转导

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00815-9
• 作为试剂：
  描述：

  辛醇 、 methyl hexylcarbamate 在 1,3-dibromotetra-n-butyldistannoxane 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N-hexyl O-octyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the catalytic species of the distannoxane-catalyzed transcarbamoylation

  摘要：

  1, 3-Dihalodistannoxanes show a high activity as catalysts in transcarbamoylation, explained by the weak coordinative properties of the halogens, and act as Lewis acid and not alkoxide carriers in the catalytic cycle. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01487-4

文献信息

• KIZLINK, J.;RATTAY, V.;NEUMANN, W. P., ROPA A UHLIE., 32,(1990) N, C. 159-162
  作者：KIZLINK, J.、RATTAY, V.、NEUMANN, W. P.

  DOI：——

  日期：——
• OTERA JUNZO; NOZAKI HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 47, 5743-5746
  作者：OTERA JUNZO、 NOZAKI HITOSI

  DOI：——

  日期：——