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4-((1H-indol-3-yl)methyl)-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine | 28918-30-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((1H-indol-3-yl)methyl)-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
英文别名
(4-indol-3-ylmethyl-naphthalen-1-yl)-dimethyl-amine;4-(1H-indol-3-ylmethyl)-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
4-((1H-indol-3-yl)methyl)-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine化学式
CAS
28918-30-1
化学式
C21H20N2
mdl
——
分子量
300.403
InChiKey
BLLBHRRNUWKQQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    19
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚聚合甲醛N,N-二甲基-1-萘胺 在 silica supported perchloric acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到4-((1H-indol-3-yl)methyl)-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
    参考文献:
    名称:
    吲哚,甲醛和叔芳香胺的新型多组分反应
    摘要:
    描述了一种新颖的吲哚,甲醛和芳族叔胺的多组分反应,该反应使用二氧化硅负载的高氯酸(HClO 4 -SiO 2)作为廉价且高效的催化剂来合成二烷基氨基芳基化的吲哚。这种多组分反应的关键特征是操作简便,温和的反应条件,区域选择性和催化剂的循环利用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.08.046
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文献信息

  • A novel multi-component reaction of indole, formaldehyde, and tertiary aromatic amines
    作者:Atul Kumar、Siddharth Sharma、Ram Awatar Maurya
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.08.046
    日期:2009.10
    A novel multi-component reaction of indoles, formaldehydes, and tertiary aromatic amines is described for the synthesis of dialkylaminoarylated indoles using silica-supported perchloric acid (HClO4–SiO2) as an inexpensive and highly efficient catalyst. The key features of this multi-component reactions are operational simplicity, mild reaction conditions, regioselectivity, and recycling of catalyst
    描述了一种新颖的吲哚,甲醛和芳族叔胺的多组分反应,该反应使用二氧化硅负载的高氯酸(HClO 4 -SiO 2)作为廉价且高效的催化剂来合成二烷基氨基芳基化的吲哚。这种多组分反应的关键特征是操作简便,温和的反应条件,区域选择性和催化剂的循环利用。
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