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3-ethyl-2-methyl-1H-inden-1-one | 59046-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-2-methyl-1H-inden-1-one
英文别名
3-Ethyl-2-methylinden-1-one
3-ethyl-2-methyl-1H-inden-1-one化学式
CAS
59046-71-8
化学式
C12H12O
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
ZFRAFZPTDLMVPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1,2-Dibrompropyl)-2-(1-propinyl)benzol 生成 3-ethyl-2-methyl-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    Muenzenmaier,W.; Straub,H., Synthesis, 1976, p. 49 - 51
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Efficient indenones synthesis via iridium-catalyzed decarboxylative annulation between 2-oxo-2-phenylacetic acids and alkynes
    作者:Xiaobo Yu、Shudong Geng、Guanchen Liu、Weijie Guo、Jianhui Wang
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2018.09.011
    日期:2019.1
    Efficient iridium-catalyzed decarboxylative annulation reactions between 2-oxo-2-phenylacetic acids and alkyne derivatives has been achieved. [IrCp*Cl2]2 with a (CH3OC6H4)3P ligand, AgSbF6 and Cu(OAc)2 additives was the most efficient catalytic system for this transformation. This reaction is suitable for a broad range of alkynes and 2-oxo-2-phenylacetic acids and a variety of indenone derivatives
    已经实现了2-氧代-2-苯基乙酸与炔烃衍生物之间有效的铱催化的脱羧环化反应。具有(CH 3 OC 6 H 4)3 P配体,AgSbF 6和Cu(OAc)2添加剂的[IrCp * Cl 2 ] 2是最有效的催化体系。该反应适用于多种炔烃和2-氧代-2-苯基乙酸,并且以中等至高收率获得了各种茚满酮衍生物。这项工作为通过铱催化的脱羧环化构造茚满提供了一种有效的方法。
  • Ni-Catalyzed Larock Indenone Annulation with Aliphatic- and Silyl-Substituted Alkynes Supported by Mechanistic Analysis
    作者:Hannah M. Hynds、Holli E. Lemons、Jasmine D. Willis、MarKayla J. Bell、Sydney E. Bottcher、Mei Lin N. Dye、Emily T. Echols、Edward L. Garner、Lauren E. Hutchinson、Caleb M. Phillips、Claudia P. Stephens、Thomas M. Gilbert、Dale J. Wilger
    DOI:10.1021/acs.organomet.2c00016
    日期:2022.3.28
  • Reaction of o-diiodobenzene with alkynes and nickel carbonyl. Synthesis of substituted indenones
    作者:Lanny S. Liebeskind、Michael S. South
    DOI:10.1021/jo01314a060
    日期:1980.12
  • LIEBESKIND L. S.; SOUTH M. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5426-5429
    作者:LIEBESKIND L. S.、 SOUTH M. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Muenzenmaier,W.; Straub,H., Synthesis, 1976, p. 49 - 51
    作者:Muenzenmaier,W.、Straub,H.
    DOI:——
    日期:——
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