2-(氯甲基)四氢噻吩1,1-二氧化物 | 58474-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 2-(氯甲基)四氢噻吩1,1-二氧化物
• 英文名称: 2-(chloromethyl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(chloromethyl)thiolane 1,1-dioxide
• CAS: 58474-58-1
• 化学式: C₅H₉ClO₂S
• mdl: MFCD19232806
• 分子量: 168.644
• InChiKey: LODJXYRWLRCSQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊-4-烯-1-磺酰氯 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CULSHAW, PETER N.;WALTON, JOHN C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6433-6436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity in the formation of cyclic sulphones from 4- and 5-alkenesulphonyl chlorides
  作者：Peter N. Culshaw、John C. Walton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97084-9

  日期：1990.1

  Alk-4-enesulphonyl chlorides and alk-5-enesulphonyl chlorides cyclise under free radical conditions mainly in the mode to give tetrahydrothiopyran-1,1-dioxide and thiepane- 1,1-dioxide respectively.

  烷基-4-烯磺酰氯和烷基-5-烯磺酰氯主要在自由基条件下环化，分别得到四氢噻喃-1,1-二氧化物和噻吩-1,1-二氧化物。
• Culshaw, Peter N.; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 8, p. 1201 - 1208
  作者：Culshaw, Peter N.、Walton, John C.

  DOI：——

  日期：——
• CULSHAW, PETER N.;WALTON, JOHN C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6433-6436
  作者：CULSHAW, PETER N.、WALTON, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——