13-(4-nitrophenyl)-5H-dibenzo[b,i]xanthene-5,7,12,14(13H)-tetraone | 1038917-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 13-(4-nitrophenyl)-5H-dibenzo[b,i]xanthene-5,7,12,14(13H)-tetraone
• 英文别名: 13-(4-Nitrophenyl)-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),3(12),5,7,9,16,18,20-octaene-4,11,15,22-tetrone
• CAS: 1038917-51-9
• 化学式: C₂₇H₁₃NO₇
• 分子量: 463.403
• InChiKey: OADVMMLUAWNMSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-(4-nitrophenyl)-5H-dibenzo[b,i]xanthene-5,7,12,14(13H)-tetraone 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 5H-二苯并[b,i]xanthene-5,7,12,14(13H)-tetraone 衍生物修饰的碳电极电催化产生过氧化氢。一种绿色高效的方法

  摘要：

  这项工作由三部分组成：第一部分，13-(4-nitrophenyl)-5 H -dibenzo[b,i]xanthene-5,7,12,14(13 H )-tetraone ( NDXT ) 的电化学特性)，使用循环伏安法、双电位步进计时电流法和微分脉冲伏安法在水/DMF溶液中研究了一种新合成的化合物。基于在此阶段获得的数据，提出了NDXT电化学行为的合理机制。第二部分通过不同的电化学技术研究了用NDXT对玻碳和碳电极的改性。在这一部分中， NDXT共价固定的最佳条件确定了电极表面的分布，并讨论了NDXT的固定机制。基于在此阶段获得的结果，使用循环伏安法在NDXT和 KNO 2的水溶液 (H 2 SO 4 , 1.2 M)/DMF (30/70, v/v) 中对 GC 电极进行了改性。扫描速率为 300 mV/s，在 -0.1 和 -1.0 V 之间进行 10 个循环。在第三部分中，使用改进的NDXT碳电极通过还原溶解的

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2022.139885
• 作为产物：
  描述：

  以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 13-(4-nitrophenyl)-5H-dibenzo[b,i]xanthene-5,7,12,14(13H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  使用 5H-二苯并[b,i]xanthene-5,7,12,14(13H)-tetraone 衍生物修饰的碳电极电催化产生过氧化氢。一种绿色高效的方法

  摘要：

  这项工作由三部分组成：第一部分，13-(4-nitrophenyl)-5 H -dibenzo[b,i]xanthene-5,7,12,14(13 H )-tetraone ( NDXT ) 的电化学特性)，使用循环伏安法、双电位步进计时电流法和微分脉冲伏安法在水/DMF溶液中研究了一种新合成的化合物。基于在此阶段获得的数据，提出了NDXT电化学行为的合理机制。第二部分通过不同的电化学技术研究了用NDXT对玻碳和碳电极的改性。在这一部分中， NDXT共价固定的最佳条件确定了电极表面的分布，并讨论了NDXT的固定机制。基于在此阶段获得的结果，使用循环伏安法在NDXT和 KNO 2的水溶液 (H 2 SO 4 , 1.2 M)/DMF (30/70, v/v) 中对 GC 电极进行了改性。扫描速率为 300 mV/s，在 -0.1 和 -1.0 V 之间进行 10 个循环。在第三部分中，使用改进的NDXT碳电极通过还原溶解的

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2022.139885

文献信息

• Brønsted acidic ionic liquids catalyzed the preparation of 13-aryl-5H-dibenzo[b,i]xanthene-5,7,12,14(13H)-tetraones and 3,4-dihydro-1H-benzo[b]xanthene-1,6,11(2H,12H)-triones
  作者：Hamid Reza Shaterian、Marziyeh Sedghipour、Ebrahim Mollashahi

  DOI：10.1007/s11164-013-1043-1

  日期：2014.4

  An environmentally green method for the synthesis of 13-aryl-5H-dibenzo[b,i]xanthene-5,7,12,14(13H)-tetraone and 3,4-dihydro-1H-benzo[b]xanthene-1,6,11(2H,12H)-trione derivatives using Brønsted acidic ionic liquids, 3-methyl-1-sulfonic acid imidazolium chloride, 1-H-3-methyl-imidazolium hydrogensulfate, triethylamine-bonded sulfonic acid, and triethylammonium hydrogensulfate as reusable catalysts under thermal solvent-free conditions is described.

  一种环境友好的合成方法，用于制备13-芳基-5H-二苯并[b,i]吖啶-5,7,12,14(13H)-四酮和3,4-二氢-1H-苯并[b]吖啶-1,6,11(2H,12H)-三酮衍生物，采用布朗斯特酸性离子液体催化剂，如3-甲基-1-磺酸咪唑氯化物、1-H-3-甲基咪唑硫酸氢盐、三乙胺结合的磺酸以及三乙氨硫酸氢盐，在无溶剂热条件下作为可重复使用的催化剂。
• Graphene Oxide Incorporated Strontium Nanoparticles as a Highly Efficient and Green Acid Catalyst for One-Pot Synthesis of Tetramethyl-9-aryl-hexahydroxanthenes and 13-Aryl-5H-dibenzo[b,i]xanthene-5,7,12,14(13H)-tetraones Under Solvent-Free Conditions
  作者：Seyyed Rasul Mousavi、Hamid Rashidi Nodeh、Elham Zamiri Afshari、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1007/s10562-019-02675-0

  日期：2019.4.15

  applying graphene oxide/strontium as a nanocatalyst for xanthene derivatives synthesis. The key potential benefits of the present method are including high yields, short reaction time, easy workup, recyclability of catalyst and ability to tolerate a variety of functional groups which gives economical as well as ecological rewards. The nanocatalyst easily separated from the reaction mixture easily by

  合成了一种高效、廉价且可回收的氧化石墨烯/锶纳米催化剂，并将其应用于芳香醛和二甲酮/洛森的伪三组分一锅环缩合反应中，得到相应的 3,3,6,6-四甲基-9-芳基-3,4,5,6,7,9-六氢-1H-呫吨-1,8(2H)-二酮和13-芳基-5H-二苯并[b,i]呫吨-5,7,12,14( 13H)-四酮在无溶剂条件下高产率。据我们所知，目前还没有关于将氧化石墨烯/锶用作合成呫吨衍生物的纳米催化剂的文献报道。本方法的主要潜在优势包括高产率、反应时间短、易于后处理、催化剂的可回收性以及耐受各种官能团的能力，从而带来经济和生态回报。
• Trityl bromide versus nano-magnetic catalyst in the synthesis of henna-based xanthenes and bis-coumarins
  作者：Mahmoud Zarei、Mohammad Ali Zolfigol、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Ehsan Noroozizadeh

  DOI：10.1007/s13738-017-1155-4

  日期：2017.10

  trityl bromide (TrBr) as a new, efficient, mild and neutral catalyst was used for the synthesis of henna-based xanthenes (aryl-5H-dibenzo[b,i]xanthene-5,7,12,14(13H)-tetraones) and bis-coumarins by in situ generation of trityl carbocation under solvent-free conditions in comparison with [Fe3O4@SiO2@(CH2)3-Im-SO3H]Cl as an acidic and reusable catalyst for the first time. Graphical Abstract

  摘要在这项工作中，三苯甲基溴（TrBr）作为一种新型，高效，温和和中性的催化剂被用于合成指甲花基黄嘌呤（芳基5 H-二苯并[ b，i ]吨蒽5,7,12,14与（Fe 3 O 4 @SiO 2 @（CH 2）3 -Im-SO 3 H] Cl为酸性相比，在无溶剂条件下通过原位生成三苯甲基碳正离子合成（13H）-四酮）和双香豆素首次可重复使用的催化剂。 图形概要
• A simple procedure for the synthesis of benzoxanthene derivatives under microwave irradiation conditions
  作者：Yan Chen、Shanshan Wu、Shujiang Tu、Chunmei Li、Feng Shi

  DOI：10.1002/jhet.5570450345

  日期：2008.5

  A rapid and efficient method is developed to synthesize a series of benzoxanthene derivatives by the reaction of aldehydes and 2-hydroxynaphthalene-1,4-dione in mixed solvent of acetic acid and ethylene glycol under microwave irradiation. The method has the advantages of short synthetic route, operational simplicity and higher yields (70%∼85%).

  开发了一种快速有效的方法，通过在微波和乙酸和乙二醇的混合溶剂中，醛类与2-羟基萘-1,4-二酮反应，合成一系列苯并氧杂蒽衍生物。该方法具有合成路线短，操作简便和产率高（70％〜85％）的优点。
• Immobilized copper-layered nickel ferrite on acid-activated montmorillonite, [(NiFe₂O₄@Cu)(H⁺-Mont)], as a superior magnetic nanocatalyst for the green synthesis of xanthene derivatives
  作者：Behzad Zeynizadeh、Soleiman Rahmani

  DOI：10.1039/c9ra04320a

  日期：——

  Moreover, through the activation of montmorillonite K10 (Mont K10) with HCl (4 M) under controlled conditions, the H+-Mont constituent was prepared. The nanostructured NiFe2O4@Cu was then intercalated within the interlayers and on the external surface of the H+-Mont constituent to afford the novel magnetic nanocomposite (NiFe2O4@Cu)(H+-Mont). The prepared clay nanocomposite was characterized using FTIR spectroscopy

  在这项研究中，研究了铜层状镍铁氧体在酸活化蒙脱石（H + -Mont）的表面和空腔中的固定化。在此背景下，制备了作为主磁芯的NiFe 2 O 4磁性纳米颗粒（MNP） 。接着，通过硼氢化钠还原Cu 2+离子，将Cu 0纳米颗粒固定在NiFe 2 O 4 的纳米核表面，得到组成NiFe 2 O 4 @Cu MNPs。此外，通过在受控条件下用 HCl (4 M) 活化蒙脱石 K10 (Mont K10)，H +-准备了Mont成分。然后将纳米结构的 NiFe 2 O 4 @Cu 插入中间层内和 H + -Mont 成分的外表面上，以提供新型磁性纳米复合材料 (NiFe 2 O 4 @Cu)(H + -Mont)。使用 FTIR 光谱、SEM、EDX、XRD、VSM 和 BET 分析对制备的粘土纳米复合材料进行了表征。所得结果表明，通过酸活化，Mont K10 的叠片结构被剥离成微小的片段，导致