diethyl 1,4-bis(1-propyloxy)naphthalene-2,3-dicarboxylate | 80594-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 1,4-bis(1-propyloxy)naphthalene-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1,4-bis(propyloxy)-2,3-naphthalenedicarboxylate；diethyl 1,4-dipropoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 80594-10-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: KDKRLRCUPMRNSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1,4-bis(1-propyloxy)naphthalene-2,3-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (4-Bromo-phenyl)-acetic acid 3-[2-(4-bromo-phenyl)-acetoxymethyl]-1,4-dipropoxy-naphthalen-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, conformation, and complexation behavior of 2,9,18,25-tetraoxa-33,34,35,36-tetrakis(acyloxymethyl)[8.8](1,4)naphthalenophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a026
• 作为产物：
  描述：

  茜素双酯 UV 、 溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到diethyl 1,4-bis(1-propyloxy)naphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, conformation, and complexation behavior of 2,9,18,25-tetraoxa-33,34,35,36-tetrakis(acyloxymethyl)[8.8](1,4)naphthalenophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a026

文献信息

• Benzo'fisoindole derivatives with affinity to the ep4 receptor
  申请人：Congreve Stuart Miles

  公开号：US20050080257A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to a compound of formula (I): corresponding pharmaceutical compositions, preparation processes, and/or methods of using the aforementioned compounds and/or compositions.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，相应的药物组合物，制备方法，和/或使用上述化合物和/或组合物的方法。
• BENZOISOINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Giblin Gerald Martin Paul

  公开号：US20090318523A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to benzoisoindole phenylacetic acid derivatives, corresponding pharmaceutical compositions, preparation processes and uses in medicine as EP4 receptor angonists.

  本发明涉及苯并异喹啉苯乙酸衍生物、相应的药物组合物、制备方法及其在医学上作为EP4受体激动剂的用途。
• Benzo[F]Isoindole Derivatives With Affinity To The EP4 Receptor
  申请人：Congreve Stuart Miles

  公开号：US20070088068A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  A compound of formula (I) and processes for the preparation thereof.

  化合物式(I)及其制备方法。
• NAPHTHALENE DERIVATIVES
  申请人：Congreve Miles Stuart

  公开号：US20080234358A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A compound of formula (I) wherein R 1 and R 3 are the same or different and represent ═O, hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 dialkyl, ═CHC 1 -C 5 alkyl, ═S, or a 5- or 6-membered aryl; R 4 to R 9 are the same or different and represent hydrogen, C 1-6 alkoxy, OCF 3 , OCH 2 CF 3 , O-cyclopropyl, OCH 2 -cyclopropyl, C 1 -C 6 alkyl, S-alkyl, NR 2 10 where R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl, halogen, NO 2 , OH, CH 2 OC 1 -C 6 alkyl, CH 2 OH, or CF 3 ; Q 1 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 dialkyl, C 1-6 alkoxy, NHAc, NR 2 10 where R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl, difluoro, fluoro, ═O, or OH; Q 2 , Q 3 , Q 4 and Q 5 are the same or different and represent hydrogen, C 1-6 alkoxy, OCF 3 , OCH 2 CF 3 , O-cyclopropyl, OCH 2 -cyclopropyl, C 1 -C 6 alkyl, S-alkyl, NR 2 10 where R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl, halogen, NO 2 , OH, CH 2 OC 1 -C 6 alkyl, CH 2 OH, or a 5- or 6-membered aryl; with the proviso that the compounds [4-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]-2-propionic acid, sodium salt and [4-(4,9-diethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid are excluded; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.

  式(I)的化合物，其中： R1和R3相同或不同，表示═O、氢、C1-6烷基、C1-6双烷基、═CHC1-C5烷基、═S或5-或6-成员芳基； R4到R9相同或不同，表示氢、C1-6烷氧基、OCF3、OCH2CF3、O-环丙基、OCH2-环丙基、C1-C6烷基、S-烷基、NR210（其中R10为氢或C1-6烷基）、卤素、NO2、OH、CH2OC1-C6烷基、CH2OH或CF3； Q1表示氢、C1-6烷基、C1-6双烷基、C1-6烷氧基、NHAc、NR210（其中R10为氢或C1-6烷基）、二氟、氟、═O或OH； Q2、Q3、Q4和Q5相同或不同，表示氢、C1-6烷氧基、OCF3、OCH2CF3、O-环丙基、OCH2-环丙基、C1-C6烷基、S-烷基、NR210（其中R10为氢或C1-6烷基）、卤素、NO2、OH、CH2OC1-C6烷基、CH2OH或5-或6-成员芳基； 但化合物[4-(1-氧代-1,3-二氢-2H-苯并[f]异吲哚-2-基)苯基]-2-丙酸，钠盐和[4-(4,9-二乙氧基-1-氧代-1,3-二氢-2H-苯并[f]异吲哚-2-基)苯基]乙酸除外；以及其药学上可接受的衍生物。
• Isoindol Derivatives As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20100076048A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to indole derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及吲哚衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。