N-Methyl-N'-aethyl-N'(2-hydroxy-aethyl)-aethylendiamin | 98425-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Methyl-N'-aethyl-N'(2-hydroxy-aethyl)-aethylendiamin
• 英文别名: 2-[Ethyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]ethanol
• CAS: 98425-44-6
• 化学式: C₇H₁₈N₂O
• 分子量: 146.233
• InChiKey: QSXLLKPEHYZNIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-甲基乙酰胺 、 N-乙基乙醇胺 生成 N-Methyl-N'-aethyl-N'(2-hydroxy-aethyl)-aethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Schistosomicides. II. 1-[(Dialkylaminoalkyl)-methylamino]-4-methyl-10-thiaxanthenones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01066a052

文献信息

• Aminoalkylamide substituted cyclohexyl derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050065210A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , U, V, W, k and m are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasit infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及式I的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，U，V，W，k和m如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲍壳甾醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• [EN] POLYETHYLENIMINE (PEI)-POLYPEPTIDE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYÉTHYLÈNIMINE (PEI)-POLYPEPTIDE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：APG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017120536A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present application provides PEI compounds comprising a linker, PEI-polypeptide conjugates (e.g., PEI-antibody conjugates), and complexes thereof comprising a biologically active molecule. Methods of preparing and using the compounds, conjugates and complexes are further provided. The PEI-polypeptide conjugates and complexes are useful for delivering biologically active molecules to the cytoplasm of cells and promoting release of the biologically active molecules from the endo-lysosomal pathway.

  本申请提供了包含连接剂的PEI化合物，PEI-多肽结合物（例如PEI-抗体结合物）以及包含生物活性分子的复合物。此外还提供了制备和使用这些化合物、结合物和复合物的方法。PEI-多肽结合物和复合物可用于将生物活性分子传递到细胞质并促进其从内质网溶酶体途径中释放。
• BENZOPYRANOPYRAZOLES
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US20100104659A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of a certain formula I, in which Ra, Rb and Rc have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  某个化学式I的化合物，其中Ra、Rb和Rc具有说明中指定的含义，是具有抗增殖和/或诱导细胞凋亡活性的有效化合物。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• AMINOALKYLAMIDE SUBSTITUTED CYCLOHEXYL DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1667962A1

  公开（公告）日：2006-06-14