thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester-O''-p-tolyl ester | 36559-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester-O''-p-tolyl ester
• 英文别名: Thiophosphorsaeure-O,O'-diaethylester-O''-p-tolylester；O,O-Diethyl O-(p-methylphenyl) phosphorothioate；diethoxy-(4-methylphenoxy)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 36559-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₇O₃PS
• 分子量: 260.294
• InChiKey: GORINBBNFWMTOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-166 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.1547 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester-O''-p-tolyl ester 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Thiophosphoric acid S-ethyl ester O-methyl ester O'-p-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofS-AlkylO-Aryl Thiophosphoric Acid Derivatives

  摘要：

  报告了一种方便合成 S-烷基 O-芳基硫代磷酸衍生物的新方法。O-芳基 O,O-二烷基硫代磷酸酯与氧氯化磷发生氯化反应，然后发生异构化，得到 S-烷基 O-芳基硫代磷酸氯化物，它们在碱存在下与各种亲核物进一步反应，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26491
• 作为产物：
  描述：

  O,O-二乙基硫代磷酸氢酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2-正十五烷基-1,4-苯醌 、 thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester-O''-p-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mel'nikow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 476; engl. Ausg. S. 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bianchetti, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1957, vol. 91, p. 68,73
  作者：Bianchetti

  DOI：——

  日期：——
• US8367001B2
  申请人：——

  公开号：US8367001B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US8846212B2
  申请人：——

  公开号：US8846212B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• Mel'nikow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 476; engl. Ausg. S. 466
  作者：Mel'nikow et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of<i>S</i>-Alkyl<i>O</i>-Aryl Thiophosphoric Acid Derivatives
  作者：Chu-Chi Tang、Gui-Ping Wu、Gen-Zhu Zhang

  DOI：10.1055/s-1991-26491

  日期：——

  A new convenient synthesis of S-alkyl O-aryl thiophosphoric acid derivatives is reported. The chlorination of O-aryl O,O-dialkyl thiophosphates with phosphorus oxychloride proceeds with isomerization to give S-alkyl Oaryl thiophosphorochloridates, which react further with various nucleophiles in the presence of base to give the title compounds.

  报告了一种方便合成 S-烷基 O-芳基硫代磷酸衍生物的新方法。O-芳基 O,O-二烷基硫代磷酸酯与氧氯化磷发生氯化反应，然后发生异构化，得到 S-烷基 O-芳基硫代磷酸氯化物，它们在碱存在下与各种亲核物进一步反应，得到标题化合物。