1-ethoxy-phosphinane-1-oxide | 14923-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxy-phosphinane-1-oxide
• 英文别名: 1-Oxo-1-aethoxyphosphorinan；1-Ethoxy-1-oxophosphorinan；1-Ethoxy-1lambda5-phosphinane 1-oxide；1-ethoxy-1λ5-phosphinane 1-oxide
• CAS: 14923-50-3
• 化学式: C₇H₁₅O₂P
• 分子量: 162.169
• InChiKey: ORKXNYIZSSLDKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-phosphinane-1-oxide 在 三甲基溴硅烷 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 C₁₆H₂₄NO₄P*BrH
  参考文献：
  名称：

  膦烷和氮杂膦烷是活化凝血酶激活纤溶抑制剂 (TAFIa) 的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  活化凝血酶可激活纤溶抑制剂 (TAFIa) 的选择性和强效抑制剂有可能增加内源性和治疗性纤溶，并且像纤溶原药物一样发挥作用，而没有大出血的风险，因为它们不会干扰血小板活化或血液止血期间的凝血。因此，TAFIa抑制剂可用于高危患者中风、静脉血栓和肺栓塞的治疗、预防和二级预防。在本文中，我们描述了新型、有效、选择性膦烷和氮杂膦作为 TAFIa 抑制剂的设计、构效关系 (SAR) 和合成。几种高活性氮杂膦表现出有吸引力的特性，适合在血栓形成模型中进一步进行体内功效研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02072
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(5-溴戊基)膦酸酯 生成 1-ethoxy-phosphinane-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-phosphabicyclo[2.2.1]heptane 1-oxide and 1-phosphabicyclo[2.2.2]octane 1-oxide. Syntheses and some properties relative to their monocyclic and acyclic analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00823a028

文献信息

• Hydrophosphinylation of Unactivated Terminal Alkenes Catalyzed by Nickel Chloride
  作者：Stéphanie Ortial、Henry C. Fisher、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1021/jo4008749

  日期：2013.7.5

  The room-temperature hydrophosphinylation of unactivated monosubstituted alkenes using phosphinates (ROP(O)H2) and catalytic NiCl2 in the presence of dppe is described. The method is competitive with prior palladium-catalyzed reactions and uses a much cheaper catalyst and simple conditions. The scope of the reaction is quite broad in terms of unactivated terminal olefins, proceeds at room temperature

  描述了在次磷酸酯存在下使用次膦酸酯（ROP（O）H 2）和催化NiCl 2进行的未活化单取代烯烃的室温氢次膦酰基化。该方法与现有的钯催化反应具有竞争性，并且使用便宜得多的催化剂和简单的条件。就未活化的末端烯烃而言，反应的范围很广，在室温下进行，通常避免色谱纯化，并允许一锅转化为各种有机磷化合物。
• COMPOUNDS OF PHOSPHINANES AND AZAPHOSPHINANES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20180016288A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula (I) wherein: Ak 1 represents an alkyl chain, X represents —(CH 2 ) m —, —CH(R)—, —N(R)—, —CH 2 —N(R)—, —N(R)—CH 2 — or —CH 2 —N(R)—CH 2 —, m and R are as defined in the description, R 1 and R 2 each represent H when X represents —(CH 2 ) m —, —CH(R)—, —N(R)—, —CH 2 —N(R)— or —N(R)—CH 2 —, or together form a bond when X represents —CH 2 —N(R)—CH 2 —, R 3 represents NH 2 , Cy-NH 2 , Cy-Ak 3 -NH 2 or piperidin-4-yl, Cy and Ak 3 are as defined in the description, R 4 and R 5 , which may be identical or different, each represent H or F, their optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring a TAFIa inhibitor.

  式(I)的化合物中： Ak1代表一个烷基链， X代表—(CH2)m—，—CH(R)—，—N(R)—，—CH2—N(R)—，—N(R)—CH2—或—CH2—N(R)—CH2—， m和R如描述中所定义， R1和R2分别在X代表—(CH2)m—，—CH(R)—，—N(R)—，—CH2—N(R)—或—N(R)—CH2—时代表H， 或者当X代表—CH2—N(R)—CH2—时，它们一起形成一个键， R3代表NH2，Cy-NH2，Cy-Ak3-NH2或哌啶-4-基， Cy和Ak3如描述中所定义， R4和R5，可能相同也可能不同，每个代表H或F， 它们的光学异构体， 以及它们与药学上可接受的酸形成的盐。 包含这些化合物的药品，在治疗需要TAFIa抑制剂的情况下有用。
• 1-phosphabicyclo[2.2.1]heptane 1-oxide and 1-phosphabicyclo[2.2.2]octane 1-oxide. Syntheses and some properties relative to their monocyclic and acyclic analogs
  作者：Ronald B. Wetzel、George L. Kenyon

  DOI：10.1021/ja00823a028

  日期：1974.8
• PROCESS FOR PRODUCING POLYDIENES
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2780381A1

  公开（公告）日：2014-09-24
• Process For Producing Polydienes
  申请人：McCauley Kevin M.

  公开号：US20140303327A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  A method for producing a polydiene, the method comprising the steps of: (i) forming an active catalyst by combining a lanthanide-containing compound, an alkylating agent, and a halogen source in the substantial absence of a sulfone, a sulfoxide, and a phosphine oxide; and (ii) polymerizing conjugated diene monomer in the presence of the active catalyst and a polymerization modulator selected from the group consisting of a sulfone, a sulfoxide, and a phosphine oxide.