N-<(Trichlormethyl)thio>piperidine | 81067-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-<(Trichlormethyl)thio>piperidine
• 英文别名: N-[(trichloromethyl)sulfanyl]piperidine；1-trichloromethanesulfenyl-piperidine；1-Trichlormethansulfenyl-piperidin；1-(Trichloromethylsulfanyl)piperidine
• CAS: 81067-99-4
• 化学式: C₆H₁₀Cl₃NS
• 分子量: 234.577
• InChiKey: NIMUEOCVQDCNHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-29 °C
• 沸点：
  205.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(Trichlormethyl)thio>piperidine 在 三氟化锑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到N-[(chlorodifluoromethyl)thio]piperidine
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法，包括以下具体步骤：将伯胺或仲胺加入溶剂中，再加入全氯甲硫醇，并于室温反应14～18小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后分离制得中间体1；将中间体1和溶剂、氟化物混合，加热至100～140℃反应6～18小时，反应液经过滤、水洗、干燥、浓缩溶剂、精馏后分离制得中间体2；将中间体2和溶剂混合，在0～10℃下通入氯化氢气体反应2～16小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后制得中间体3；将中间体4和溶剂混合，在0～10℃下加入碱，反应0.5～1小时后加入中间体3，并于室温反应1～2小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后得到目标化合物。本发明成本低、产品收率较高且可以得到高纯度产品。

  公开号：

  CN110981776A
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 三氯硫氯甲烷 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到N-<(Trichlormethyl)thio>piperidine
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法，包括以下具体步骤：将伯胺或仲胺加入溶剂中，再加入全氯甲硫醇，并于室温反应14～18小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后分离制得中间体1；将中间体1和溶剂、氟化物混合，加热至100～140℃反应6～18小时，反应液经过滤、水洗、干燥、浓缩溶剂、精馏后分离制得中间体2；将中间体2和溶剂混合，在0～10℃下通入氯化氢气体反应2～16小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后制得中间体3；将中间体4和溶剂混合，在0～10℃下加入碱，反应0.5～1小时后加入中间体3，并于室温反应1～2小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后得到目标化合物。本发明成本低、产品收率较高且可以得到高纯度产品。

  公开号：

  CN110981776A

文献信息

• Sosnovsky, George; Krogh, James A., Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 121 - 136
  作者：Sosnovsky, George、Krogh, James A.

  DOI：——

  日期：——
• 一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN110981776A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法，包括以下具体步骤：将伯胺或仲胺加入溶剂中，再加入全氯甲硫醇，并于室温反应14～18小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后分离制得中间体1；将中间体1和溶剂、氟化物混合，加热至100～140℃反应6～18小时，反应液经过滤、水洗、干燥、浓缩溶剂、精馏后分离制得中间体2；将中间体2和溶剂混合，在0～10℃下通入氯化氢气体反应2～16小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后制得中间体3；将中间体4和溶剂混合，在0～10℃下加入碱，反应0.5～1小时后加入中间体3，并于室温反应1～2小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后得到目标化合物。本发明成本低、产品收率较高且可以得到高纯度产品。
• 604. Trichloromethylthio-derivatives of biological interest
  作者：George Sosnovsky

  DOI：10.1039/jr9560003139

  日期：——