2-(烯丙基二甲基硅基)吡啶 | 118722-54-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2-(烯丙基二甲基硅基)吡啶
• 中文别名: 烯丙基二甲基(2-吡啶基)硅烷；2-(烯丙基二甲基甲硅烷基)吡啶
• 英文名称: allyldimethyl(2-pyridyl)silane
• 英文别名: 2-(Allyldimethylsilyl)pyridine；dimethyl-prop-2-enyl-pyridin-2-ylsilane
• CAS: 118722-54-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NSi
• mdl: MFCD09265157
• 分子量: 177.321
• InChiKey: WIRIPVDRZYVTCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-105°C / 18
• 密度：
  0.913 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  71 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3334
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(烯丙基二甲基甲硅烷基)吡啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Allyldimethyl(2-pyridyl)silane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭, 催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Allyldimethyl(2-pyridyl)silane
别名
: C10H15NSi
分子式
: 177.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(Allyldimethylsilyl)pyridine
-
CAS 号 118722-54-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存 热、光和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
104 °C 在 24.4 hPa
g) 闪点
71.1 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.913 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.663
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。 防潮。 发光。
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (2-(Allyldimethylsilyl)pyridine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 2-(烯丙基二甲基硅基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以59%的产率得到1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  （2-吡啶基）烯丙基二甲基硅烷与芳基碘化物的钯催化的交叉偶联反应。

  摘要：

  [反应：见正文]在氧化银（I）作为活化剂存在下，钯催化的各种芳基碘化物的交叉偶联反应中，发现了（2-吡啶基）烯丙基二甲基硅烷是新型吡啶基转移试剂。

  DOI：

  10.1021/ol052961u
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 烯丙基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以76%的产率得到2-(烯丙基二甲基硅基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  氟介导的有机硅烷和卤化物衍生物将二氧化碳转化为酯

  摘要：

  在无金属条件下，CO 2一步转化为杂芳族酯。使用氟阴离子作为C-Si键活化的促进剂，吡啶基，呋喃基和噻吩基有机硅烷在亲电试剂存在下成功被CO 2羧化。根据实验和计算结果阐明了这种空前反应的机理，该结果表明CO 2在吡啶基硅烷的C-Si键活化中具有独特的催化作用。该方法适用于18种不同的酯，并且首次使CO 2可以掺入聚酯材料中。

  DOI：

  10.1002/chem.201505092

文献信息

• Catalytic Organic Reactions on the Surface of Silver(I) Oxide in Water
  作者：Masaharu Ueno、Arata Tanoue、Shū Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.140818

  日期：2014.12.5

  We have developed Ag2O-catalyzed allylation reactions of aldehydes with allylsilanes in water, providing homoallylic alcohols in high yields with high anti-selectivities. It was found that the reac...

  我们开发了 Ag2O 催化的醛与烯丙基硅烷在水中的烯丙基化反应，以高产率和高抗选择性提供高烯丙醇。结果发现反应...
• Influence of Halogen Atoms on a Homologous Series of Bis-Cyclometalated Iridium(III) Complexes
  作者：Etienne Baranoff、Basile F. E. Curchod、Filippo Monti、Frédéric Steimer、Gianluca Accorsi、Ivano Tavernelli、Ursula Rothlisberger、Rosario Scopelliti、Michael Grätzel、Md. Khaja Nazeeruddin

  DOI：10.1021/ic2011474

  日期：2012.1.16

  iridium(III) complexes Ir(2,4-di-X-phenyl-pyridine)2(picolinate) (X = H, F, Cl, Br) HIrPic, FIrPic, ClIrPic, and BrIrPic has been synthesized and characterized by NMR, X-ray crystallography, UV–vis absorption and emission spectroscopy, and electrochemical methods. The addition of halogen substituents results in the emission being localized on the main cyclometalated ligand. In addition, halogen substitution

  一系列同源的双环金属化铱（III）配合物Ir（2,4-di-X-苯基-吡啶）2（吡啶甲酸）（X = H，F，Cl，Br）HIrPic，FIrPic，ClIrPic和BrIrPic已通过NMR，X射线晶体学，UV-vis吸收和发射光谱以及电化学方法进行了合成和表征。卤素取代基的添加导致发射定位在主要的环金属化配体上。另外，卤素取代引起发射最大值的蓝移，特别是在基于氟的类似物的情况下，但是对于氯和溴取代基不太明显。在基态和激发态理论计算的支持下，我们通过考虑最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）能级上的σp和σmHammett常数，以简单的方式合理化了这种影响。此外，与FIrPic和ClIrPic相比，大溴原子的影响显着降低了BrIrPic的光致发光量子产率，并将相应的寿命从单指数衰减转换为双指数衰减。我们基于线性响应时间相关的密度泛函理论（LR-TDDFT）进行了理论计
• AgOAc-Catalyzed Aldehyde Allylation Using Allyldimethyl(2-pyridyl)silane
  作者：Kenichiro Itami、Toshiyuki Kamei、Masahiro Mineno、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1246/cl.2002.1084

  日期：2002.11

  Silver salts having relatively strong Ag–O bond were found to promote the allylation of aldehydes with allyldimethyl(2-pyridyl)silane. Catalytic allylation is also possible when AgOAc was employed. A novel cooperative activation of allyl(2-pyridyl)silane has been implicated from several control experiments.

  研究发现，具有相对较强 Ag-O 键的银盐可促进醛与烯丙基二甲基（2-吡啶基）硅烷的烯丙基化。当使用 AgOAc 时，催化烯丙基化也是可能的。从几个对照实验中发现了烯丙基（2-吡啶基）硅烷的新型协同活化作用。
• Phosphorescent light-emitting material
  申请人：Nazeeruddin Mohammad Khaja

  公开号：US20110215276A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to light emitting materials including a novel Ir complex, where the Ir is provided with a primary ligand selected from phenyl pyridine ligands substituted with at least one Cl atom. Such light emitting materials have been found to have a significantly enhanced photoluminescence quantum yield over other Ir complexes with a phenyl pyridine ligand having no Cl atom, or even over those with a phenyl pyridine ligand having a halogen atom other than Cl, such as a Br or F atom, and as a result specifically improve the efficiency of a light emitting device. The present invention further relates to the use of such light emitting materials and an organic light emitting device including such light emitting materials.

  本发明涉及包括一种新型Ir配合物的发光材料，其中Ir具有从取代有至少一个Cl原子的苯基吡啶配体中选择的主要配体。这些发光材料已被发现相对于没有Cl原子的苯基吡啶配体的其他Ir配合物，甚至相对于具有除Cl原子以外的卤素原子（如Br或F原子）的苯基吡啶配体的其他Ir配合物具有显着增强的光致发光量子产率，从而特别提高了发光器件的效率。本发明还涉及使用这种发光材料和包括这种发光材料的有机发光器件。
• Copper-Catalyzed Allylation of Carbonyl Derivatives Using Allyl(2-pyridyl)silanes
  作者：Toshiyuki Kamei、Kazuyoshi Fujita、Kenichiro Itami、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1021/ol051925s

  日期：2005.10.1

  We have developed an efficient copper-catalyzed allylation of carbonyl derivatives using allyl(2-pyridyl)si lanes, in which the strong directing effect of the 2-pyridyl group was observed. A useful synthesis and allylation of substituted allyl(2-pyridyl)si lanes is also described.