2,4-di-tert-butyl-6-cyano-7,8,9-oxathiazabicyclo<4.3.0>nona-2,4,9-triene 8-oxide | 127616-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-cyano-7,8,9-oxathiazabicyclo<4.3.0>nona-2,4,9-triene 8-oxide
• 英文别名: 4,6-Di-t-butyl-7a-cyano-7ah-1,2,3-benzoxathiazole 2-oxide；4,6-ditert-butyl-2-oxo-1,2λ4,3-benzoxathiazole-7a-carbonitrile
• CAS: 127616-61-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 292.402
• InChiKey: NAZJPRBARIGAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-cyano-7,8,9-oxathiazabicyclo<4.3.0>nona-2,4,9-triene 8-oxide 在 氧气 作用下， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-cyano-N-sulfinylaniline
  参考文献：
  名称：

  New Reactions of a Thionitrosoarene

  摘要：

  瞬时亚硫酰亚胺被叠氮化物、重氮化合物、氧气和硫环困住，分别生成硫二亚胺、硫代羰基亚胺、N-亚磺酰苯胺和 N-硫代亚磺酰苯胺。在与氧气的反应中还生成了 N-磺酰基苯胺，并发生了一种新型的分子内环化反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.2087
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-2,4-di-tert-butyl-8,9-thiazabicyclo<4.3.0>nona-2,4,6,9-tetraene 在 氧气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-cyano-7,8,9-oxathiazabicyclo<4.3.0>nona-2,4,9-triene 8-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种硫代亚硝基化合物的光谱检测与反应

  摘要：

  2,4-二叔丁基-6-氰基硫代亚硝基苯 (1) 由 7-azido-2,4-di-tert-butyl-8,9-thiazabicyclo[4.3.0]nona 的光化学和热反应生成-2,4,6,9-四烯 (2) 并在低温下通过基质中的紫外-可见光和红外光谱进行检测。研究了 1 的各种反应，例如 [2+3] 和 [2+4] 环加成、氧化、还原和硫化。其中一些反应代表了硫亚硝基化合物的新反应性

  DOI：

  10.1021/ja00031a043

文献信息

• Spectroscopic detection and reactions of a thionitroso compound
  作者：Masaki Takahashi、Renji Okazaki、Naoki Inamoto、Tadashi Sugawara、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1021/ja00031a043

  日期：1992.2

  temperatures. Various reactions of 1, such as [2+3] and [2+4] cycloadditions, oxidation, reduction, and sulfurization, were investigated. Some of these reactions represent novel reactivities of a thionitroso compound

  2,4-二叔丁基-6-氰基硫代亚硝基苯 (1) 由 7-azido-2,4-di-tert-butyl-8,9-thiazabicyclo[4.3.0]nona 的光化学和热反应生成-2,4,6,9-四烯 (2) 并在低温下通过基质中的紫外-可见光和红外光谱进行检测。研究了 1 的各种反应，例如 [2+3] 和 [2+4] 环加成、氧化、还原和硫化。其中一些反应代表了硫亚硝基化合物的新反应性
• New Reactions of a Thionitrosoarene
  作者：Masaki Takahashi、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1989.2087

  日期：1989.12

  A transient thionitrosoarene was trapped by an azide, diazo compound, oxygen, and thiirane to give a sulfur diimide, thiocarbonylimine, N-sulfinylaniline, and N-thiosulfinylaniline, respectively. In the reaction with oxygen N-sulfonylaniline was also formed and underwent a novel type of intramolecular cyclization.

  瞬时亚硫酰亚胺被叠氮化物、重氮化合物、氧气和硫环困住，分别生成硫二亚胺、硫代羰基亚胺、N-亚磺酰苯胺和 N-硫代亚磺酰苯胺。在与氧气的反应中还生成了 N-磺酰基苯胺，并发生了一种新型的分子内环化反应。