2-(环己基甲基)哌啶 | 51523-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(环己基甲基)哌啶
• 英文名称: (±)-2-(cyclohexylmethyl)piperidine
• 英文别名: 2-(cyclohexylmethyl)-piperidine；2-(cyclohexylmethyl)piperidine；2-cyclohexylmethyl-piperidine；2-Cyclohexylmethyl-piperidin；2-cyclohexylmethylpiperidine；dl-2-Cyclohexylmethylpiperidin
• CAS: 51523-49-0
• 化学式: C₁₂H₂₃N
• 分子量: 181.321
• InChiKey: WKYVKENYQAXODJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-35 °C
• 沸点：
  88-94 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(环己基甲基)哌啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 [3-[2-[2-(Cyclohexylmethyl)piperidin-1-yl]ethyl]phenyl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  酮洛芬的大块胺类似物：有效的抗炎药。

  摘要：

  用各种笨重的胺取代2-（3-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）的羧基已产生了一系列高活性抗炎药，这些药物在21天的佐剂性关节炎试验中具有降低的肠溃疡性和更好的治疗率。大鼠比目前市售的非甾体类抗炎药。将这些2-（3-苯甲酰基苯基）丙基大分子胺还原为相应的醇或亚甲基类似物，将酮官能团转化为伯胺或肟，以及引入4-卤代取代基（Cl或F）在芳环末端。去除α-CH3基团大大降低了该系列的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00378a027
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基甲基-吡啶 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-(环己基甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  11-氮杂-全氢芴的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290228

文献信息

• 4-[[3-[.alpha.-Aminobenzyl]phenyl]methyl]morpholine and
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04308382A1

  公开（公告）日：1981-12-29

  N-2, 3- and 4-[R.sub.1 -(phenyl)-C(=X)]-phenyl-lower-alkyl}amines, useful as anti-inflammatory agents, are prepared either by reduction of 2-, 3- or 4-[R.sub.1 -(phenyl)-CO]-phenyl-lower-alkanoylamines, which are also useful as anti-inflammatory agents; by benzoylating a phenyl-lower-alkylamine; by reaction of a 2-, 3- or 4-lithiophenyl-lower-alkylamine with a R.sub.1 -(phenyl)-carboxaldehyde, a R.sub.1 -(phenyl)-lower-alkyl ketone or a R.sub.1 -(phenyl)-carbonitrile; by reaction of a 2-, 3- or 4-[R.sub.1 -(phenyl)-CO]-phenyl-lower-alkyl tosylate with an appropriate amine; or by transformations involving manipulations of a carbonyl or carbinol group.

  N-2, 3-和4-[R1-(苯基)-C(=X)]-苯基-低碳烷基}胺，作为抗炎药很有用，可以通过还原2-, 3-或4-[R1-(苯基)-CO]-苯基-低碳烷酰胺来制备，这些低碳烷酰胺作为抗炎药也很有效；通过苯甲酰化苯基-低碳烷基胺；通过与R1-(苯基)-甲酰甲醛、R1-(苯基)-低碳烷基酮或R1-(苯基)-腈的2-, 3-或4-锂苯基-低碳烷基胺反应；通过与适当胺的2-, 3-或4-[R1-(苯基)-CO]-苯基-低碳烷基甲磺酸酯反应；或者通过涉及羰基或甲醇基团操纵的转化来制备。
• Intermediates for preparing anti-inflammatory phenyl-lower-alkylamines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04216326A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  N-3- and 4-[R.sub.1 -(phenyl)-C(.dbd.X)]-phenyl-lower-alkyl}amines, useful as anti-inflammatory agents, are prepared either by reduction of 3- or 4-[R.sub.1 -(phenyl)-CO]-phenyl-lower-alkanoylamines, which are also useful as anti-inflammatory agents; by benzoylating a phenyl-lower-alkylamine; by reaction of a 3- or 4-lithiophenyl-lower-alkylamine with a R.sub.1 -(phenyl)-carboxaldehyde, a R.sub.1 -(phenyl)-lower-alkyl ketone or a R.sub.1 -(phenyl)-carbonitrile or by transformations involving manipulations of a carbonyl or carbinol group.

  N-3-和4-[R1-(苯基)-C(=X)]-苯基-低碳烷基}胺，作为抗炎药有效，可以通过还原3-或4-[R1-(苯基)-CO]-苯基-低碳烷酰胺制备，后者也作为抗炎药有效；通过苯甲酰化苯基-低碳烷基胺；通过与R1-(苯基)-甲醛、R1-(苯基)-低碳烷基酮或R1-(苯基)-腈的3-或4-锂苯基-低碳烷基胺反应，或者通过涉及羰基或甲醇基团操纵的转化来制备。
• Anti-inflammatory phenyl-lower-alkylamines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04069256A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  N-3-[R.sub.1 -(phenyl)-C(=X)]-phenyl-lower-alkyl}amines having anti-inflammatory utility are prepared either by reduction of a 3-[R.sub.1 -(phenyl)-CO]-phenyl-lower-alkanoylamine; by benzoylating a phenyl-lower-alkylamine; by reaction of a 3-lithiophenyl-lower-alkylamine with a R.sub.1 -(phenyl)-carboxaldehyde, a R.sub.1 -(phenyl)lower-alkyl ketone or a R.sub.1 -(phenyl)-carbonitrile or by transformations involving manipulations of a carbonyl or carbinol group.

  具有抗炎活性的N-3-[R₁-(苯基)-C(=X)]-苯基-低碳烷基}胺可以通过以下方式制备：还原3-[R₁-(苯基)-CO]-苯基-低碳烷酰胺；通过苯甲酰化苯基-低碳烷基胺；通过3-锂代苯基-低碳烷基胺与R₁-(苯基)-甲酰甲醛、R₁-(苯基)低碳烷基酮或R₁-(苯基)-碳氰化物的反应；或者通过涉及羰基或甲醇基团操作的转换过程。
• 1-Acyl-3-(amino-lower-alkyl)indoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04160862A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  1-Acyl-3-(amino-lower-alkyl)indoles, useful as anti-inflammatory agents, are prepared either by acylation of a 3-(amino-lower-alkyl)indole; by Fisher indole synthesis from an N'-acylphenylhydrazine and an amino-lower-alkanone; by alkylation of an amine with a 1-acyl-3-(halo-lower-alkyl)indole; or by reductive alkylation of a 1-acyl-3-indole-lower-alkylcarboxaldehyde.

  1-酰基-3-(氨基-低碳烷基)吲哚，可作为抗炎药物，可通过以下方法制备：将3-(氨基-低碳烷基)吲哚酰化；通过N'-酰基苯基腙和氨基-低碳烷酮的菲舍尔吲哚合成；通过胺与1-酰基-3-(卤代-低碳烷基)吲哚的烷基化；或者通过1-酰基-3-吲哚-低碳烷基羰基的还原烷基化。
• 3-(Piperidino-lower-alkyl)-indoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04021431A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  1-Acyl-3-(amino-lower-alkyl)indoles, useful as anti-inflammatory agents, are prepared either by acylation of a 3-(amino-lower-alkyl)indole; by Fisher indole synthesis from an N'-acylphenylhydrazine and an amino-lower-alkanone; by alkylation of an amine with a 1-acyl-3-(halo-lower-alkyl)indole; or by reductive alkylation of a 1-acyl-3-indole-lower-alkylcarboxaldehyde.

  1-酰基-3-(氨基-较低烷基)吲哚，作为抗炎药物有用，可以通过以下方式制备：通过对3-(氨基-较低烷基)吲哚进行酰化；通过从N'-酰基苯基肼和氨基-较低烷酮进行费舍尔吲哚合成；通过将胺基化合物与1-酰基-3-(卤代-较低烷基)吲哚进行烷基化；或通过还原烷基化1-酰基-3-吲哚-较低烷基羧醛。