6,8-diphenyl-1,3,7-triazapyrene | 1009813-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,8-diphenyl-1,3,7-triazapyrene
• 英文别名: 6,8-Diphenyl-1,3,7-tri-azapyrene；12,14-diphenyl-5,7,13-triazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),5,7,9,11,13-octaene
• CAS: 1009813-19-7
• 化学式: C₂₅H₁₅N₃
• 分子量: 357.414
• InChiKey: HFYPLFMBGWLPOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-diphenyl-1,3,7-triazapyrene 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到1-methyl-6,8-diphenyl-1,3,7-triazapyrenium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hydroxylation of 1-alkyl- and 7-alkyl- 1,3,7-triazapyrenium salts

  摘要：

  The regioselectivity of quaternization of 1,3,5-triazapyrenes by alkyl halides has been studied. Oxidative hydroxylation of 1-alkyl- and 7-alkyl-1,3,7-triazapyrenium salts gives 1-alkyl-1,2-dihydro-1,3,7-triazapyren-2-ones or 7-alkyl-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyren-6-ones respectively. In the absence of an oxidant the hydroxylation of the 1-alkyl-1,3,7-triazapyrenium salts leads to a hydrolytic cleavage of the heterocycle.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0295-6
• 作为产物：
  描述：

  呸啶 、 2,4,6-三苯基三嗪 在 PPA 作用下， 反应 1.5h， 以78%的产率得到6,8-diphenyl-1,3,7-triazapyrene
  参考文献：
  名称：

  为[A新方法Ç，d ]吡啶围-annelation：azapyrenes的合成从phenalenes及其二氢衍生物

  摘要：

  使用多磷酸（PPA）中的1,3,5-三嗪已开发了从菲利恩及其二氢衍生物有效合成各种氮杂比勒烯的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.132

文献信息

• Synthesis of 1,3,7-triazapyrene and 1,2,3,7-tetraazapyrene derivatives as a result of anomalous Hoesch reaction
  作者：A. V. Aksenov、I. V. Borovlev、I. V. Aksenova、A. S. Lyakhovnenko、D. A. Kovalev

  DOI：10.1007/s11172-008-0034-7

  日期：2008.1

  Method for the synthesis of 6,8-diaryl-1,3,7-triazapyrenes and 6,8-diaryl-1,2,3,7-tetraazapyrenes, based on the reaction of 2-R-1H-perimidines and 1H-naphtho[1,8-de][1,2,3]triazine with aromatic nitriles in polyphosphoric acid, has been elaborated.

  6,8-二芳基-1,3,7-三氮杂芘和6,8-二芳基-1,2,3,7-四氮杂芘的合成方法，基于2-R-1H-perimidines和1H-的反应萘并[1,8-de][1,2,3]三嗪与芳香腈在多磷酸中的反应已详细说明。