2-(甲基哌啶-4-基-氨基)-乙醇 | 864710-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(甲基哌啶-4-基-氨基)-乙醇
• 英文名称: 2-[(methyl)(piperidin-4-yl)amino]ethanol
• 英文别名: 2-(methyl(piperidin-4-yl)amino)ethan-1-ol；2-[Methyl(piperidin-4-yl)amino]ethanol
• CAS: 864710-80-5
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD09971200
• 分子量: 158.244
• InChiKey: JLIYHWHUFAHROT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基哌啶-4-基-氨基)-乙醇 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氨基嘧啶衍生物作为 JAK2 和 FLT3 的选择性双重抑制剂治疗急性髓性白血病

  摘要：

  JAK2 和 FLT3 的双重抑制剂可以协同控制急性髓性白血病 (AML) 的发展，并克服与 FLT3 抑制相关的 AML 继发性耐药性。因此，我们设计并合成了一系列 4-哌嗪基-2-氨基嘧啶作为 JAK2 和 FLT3 的双重抑制剂，并提高了它们对 JAK2 的选择性。筛选级联显示化合物11r对 JAK2、FLT3 和 JAK3表现出抑制活性，IC 50值分别为 2.01、0.51 和 104.40 nM。化合物11r以 51.94 的比率实现了对 JAK2 的高选择性，并且还在 HEL (IC 50  = 1.10 μM) 和 MV4-11 (IC 50  = 9.43 nM) 细胞系中显示出有效的抗增殖活性。在一个在体外代谢测定中，11r在人肝微粒体 (HLM) 中表现出中等稳定性，半衰期为 44.4 分钟，在大鼠肝微粒体 (RLM) 中，半衰期为 143 分钟。在药代动力学研究中，化合物11r表现出适度的吸收（Tmax

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106442
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.94 g的产率得到2-(甲基哌啶-4-基-氨基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Potent CCR4 antagonists: Synthesis, evaluation, and docking study of 2,4-diaminoquinazolines

  摘要：

  A series of CC chemokine receptor-4 (CCR4) antagonists were examined in a previous report in an attempt to improve metabolic stability in human liver microsomes. In this study, the cycloheptylamine moiety of N-cycloheptyl-6,7-dimethoxy-2-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)quinazolin-4-amine 1 was replaced with the p-chloroaniline moiety, and the resulting compound, N-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-2-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)quinazolin-4-amine (8c), retained its potency ([S-35]GTP gamma S-binding inhibition and CCL22-induced chemotaxis in humans/mice). Based on the structure-activity relationships (SAR), a homology model was constructed for CCR4 to explain the binding mode of 8c. Overall, there was good agreement between the docking pose of the CCR4 homology model and the human [S-35] GTP gamma S assay results. Administration of 8c in a murine model of acute dermatitis showed anti-inflammatory activity (oxazolone-induced contact hypersensitivity test). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.07.062

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2021165245A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present invention relates to macrocyclic compounds, such as macrocyclic sulfonyl triazoles. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.

  本发明涉及大环化合物，例如大环磺酰基三唑。本发明还涉及相关的盐、溶剂化合物、前药和药物组合物，以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。
• Triazole Derivative or Salt Thereof
  申请人：Murakami Takeshi

  公开号：US20070259854A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  [Problem] There is provided a compound which can be used for therapy of diseases in which 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) participates, in particular diabetes, insulin resistance. [Means for Solution] It has been found that a triazole derivative wherein the triazole ring is substituted with a trisubstituted methyl group in the 2-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a strong 11β-HSD1 inhibitory activity. Moreover, the triazole derivative of the invention exhibits an excellent blood-glucose level-lowering action and hence can be used for therapy of diabetes, insulin resistance.

  [问题] 提供了一种化合物，可用于治疗11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）参与的疾病，特别是糖尿病，胰岛素抵抗。[解决方案的手段] 发现一种三唑衍生物，其中三唑环在2位被三取代甲基基团取代，或其药学上可接受的盐具有强大的11β-HSD1抑制活性。此外，本发明的三唑衍生物表现出优异的降低血糖水平的作用，因此可用于治疗糖尿病，胰岛素抵抗。
• GAS CAPTURE PROCESS
  申请人：Yang Qi

  公开号：US20140127103A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  A process for the capture of CO 2 from gas streams, the process including contacting a CO 2 containing gas stream with a compound including: a primary or non-sterically hindered secondary amine group and at least one tertiary amine or sterically hindered secondary amine group; wherein the primary or non-sterically hindered secondary amine and the nearest tertiary or sterically hindered secondary amine group are separated by a carbon chain including 3 or 4 carbon atoms and wherein the compound is a compound of Formula (I).

  一种从气流中捕集二氧化碳的过程，该过程包括将含二氧化碳的气流与包括以下化合物接触：一个一级或非立体阻碍的二级胺基和至少一个三级胺或立体阻碍的二级胺基；其中一级或非立体阻碍的二级胺和最近的三级或立体阻碍的二级胺基之间由包括3或4个碳原子的碳链分隔，并且该化合物是式（I）的化合物。
• TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1790641A1

  公开（公告）日：2007-05-30

  [Problem] There is provided a compound which can be used for therapy of diseases in which 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1(11β-HSD1) participates, in particular diabetes, insulin resistance. [Means for Solution] It has been found that a triazole derivative wherein the triazole ring is substituted with a trisubstituted methyl group in the 2-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a strong 11β-HSD1 inhibitory activity. Moreover, the triazole derivative of the invention exhibits an excellent blood-glucose level-lowering action and hence can be used for therapy of diabetes, insulin resistance.

  [问题]提供了一种化合物，该化合物可用于治疗 11 β-羟类固醇脱氢酶 1 型(11β-HSD1)参与的疾病，特别是糖尿病、胰岛素抵抗。 [解决方法]研究发现，一种三唑衍生物（其中三唑环在 2 位被三取代甲基取代）或其药学上可接受的盐具有很强的 11β-HSD1 抑制活性。此外，本发明的三唑衍生物具有良好的降低血糖水平的作用，因此可用于治疗糖尿病、胰岛素抵抗。
• TRICYCLIC SUBSTITUTED PIPERIDINE DIONE COMPOUND
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3848363A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  Disclosed is a series of tricyclic substituted piperidine dione compounds, and applications thereof in the preparation of medicines for treating diseases related to CRBN protein; specifically disclosed are the derivative compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一系列三环取代的哌啶二酮化合物及其在制备治疗 CRBN 蛋白质相关疾病的药物中的应用；具体公开了式 (I) 所代表的衍生物化合物或其药学上可接受的盐。