2-(甲基氨基)乙基膦酸 | 14596-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(甲基氨基)乙基膦酸
• 英文名称: 2-(N-methylamino)ethylphosphonic acid
• 英文别名: N-methylaminoethylphosphonic acid；2-N-Methylaminoethan-phosphonsaeure；2-N-Methylaminoethylphosphorigsaeure；2-Monomethylaminoethylphosphorsaeure；2-methylaminoethylphosphonic acid；Hydroxy-[2-(methylazaniumyl)ethyl]phosphinate；hydroxy-[2-(methylazaniumyl)ethyl]phosphinate
• CAS: 14596-55-5
• 化学式: C₃H₁₀NO₃P
• mdl: MFCD19217015
• 分子量: 139.091
• InChiKey: KMMKKNKMHUQJAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260 °C
• 沸点：
  321.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基氨基)乙基膦酸 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到2-ethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of D-erythro-1-deoxydihydroceramide-1-sulfonic acid and phosphonosphingoglycolipid found in marine organisms via a common precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80087-9
• 作为产物：
  描述：

  N,2-bis(diethoxyphosphoryl)-N-methylethanamine 在 盐酸 作用下， 生成 2-(甲基氨基)乙基膦酸
  参考文献：
  名称：

  制备d'酸氨基烷基膦酸酰胺'd'ω-卤代烷基胺磷酸基。

  摘要：

  氨基烷基膦酸是通过氮-磷（PN）键形成的氨基保护基来制备的。β或γ-溴代烷基胺用氯磷酸盐进行磷酸化，然后使所得卤代烷基膦酰胺化物与亚磷酸三乙酯反应（Arbuzov反应），得到可以用各种试剂烷基化的氨基磷酸酯-膦酸酯中间体。可以通过用氯化氢水溶液处理来除去磷酰基残基。描述了对氨基膦酸的分离的改进。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)85028-0

文献信息

• A New Simple Route To N-Substituted 2-Aminoethylphosphonic Acids
  作者：Xiangkai Fu、Chengbin Gong、Xuebing Ma、Shuying Wen

  DOI：10.1080/00397919808004835

  日期：1998.7

  Abstract 2-Aminoethylphosphonic acid (AEPA) and its N-substituted compounds were prepared by one step reaction using 2-chloroethylphosphonic acid with ammonia and amines (H2NMe, HNMeMe, HNEtEt, H2NPr-n, H2NCH2ph, H2NCH2CH2NH2 and H2N(C=NH)NH2 in a dilute alkaline solution below 20 °C with simple work-up and easy purification. The reaction was accelerated by catalytic amount of potassium iodide. The

  摘要 采用 2-氯乙基膦酸与氨和胺（H2NMe、HNMeMe、HNEtEt、H2NPr-n、H2NCH2ph、H2NCH2CH2NH2 和 H2N(C=NH)）通过一步反应制备了 2-氨基乙基膦酸 (AEPA) 及其 N-取代化合物。 NH2在20℃以下的稀碱溶液中，后处理简单，易于纯化。催化量的碘化钾加速反应。反应产物的收率为35.6%～48.6%（不存在KI），78.2%～88.0%对于 KI 的存在。
• 丹参酮IIA磷酸衍生物、及其合成和作为药物的应用
  申请人：陈剑

  公开号：CN106478764A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开一类丹参酮IIA磷酸衍生物的合成及其在药物治疗中的应用。具体而言，本发明设计一种通式(I)所示的新衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了此类化合物在制备治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞、病毒性心肌炎、心律失常、脑血管病、肝炎、肺心病、支气管哮喘、肿瘤、肾脏疾病、眼科疾病、栓闭塞性脉管炎、高血压、骨折、烧伤、外科手术或白塞氏综合征药物方面的应用。此类化合物在保证丹参酮IIA活性的基础上，改善化合物的水溶性。相比丹参酮IIA磺酸钠，既提高了稳定性，又由于此类化合物的酸性明显降低，可避免出现注射刺激。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• Collignon, N.; Fabre, G.; Varlet, J. M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 10, p. 81 - 86
  作者：Collignon, N.、Fabre, G.、Varlet, J. M.、Savignac, Ph.

  DOI：——

  日期：——
• Varlet,J.-M. et al., Synthetic Communications, 1978, vol. 8, p. 335 - 343
  作者：Varlet,J.-M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BRIGOT D.; COLLIGNON N.; SAVIGNAC PH., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 11, 1345-1355
  作者：BRIGOT D.、 COLLIGNON N.、 SAVIGNAC PH.

  DOI：——

  日期：——