Ethyl 3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-2-naphthoate | 70526-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-2-naphthoate
• 英文别名: Ethyl 5,8-Dimethoxy-3,4-dihydro-2-naphthoat；ethyl 5,8-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 70526-15-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: WXFLCRQGCDLKNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-2-naphthoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,8-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel process for asymmetric synthesis of optically active

  摘要：

  一种用于不对称合成光学活性2-烷酰基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚化合物的过程，其化学式为：从L-脯氨酸或其酯和以下化学式的羧酸：或其反应性衍生物通过以下中间化合物依次进行：

  公开号：

  US04212828A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(2,5-Dimethoxyphenyl)butyrat 、 甲酸乙酯 生成 Ethyl 3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Jew,S.-S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2351 - 2362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel process for asymmetric synthesis of optically active
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04212828A1

  公开（公告）日：1980-07-15

  A process for asymmetric synthesis of optically active 2-alkanoyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol compounds of the formula: ##STR1## from L-proline or its ester and the following carboxylic acid of the formula: ##STR2## or its reactive derivative through the following intermediary compounds in order: ##STR3##

  一种用于不对称合成光学活性2-烷酰基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚化合物的过程，其化学式为：从L-脯氨酸或其酯和以下化学式的羧酸：或其反应性衍生物通过以下中间化合物依次进行：
• US4212828A
  申请人：——

  公开号：US4212828A

  公开（公告）日：1980-07-15
• Jew,S.-S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2351 - 2362
  作者：Jew,S.-S. et al.

  DOI：——

  日期：——